Witaj na Forum Autyzmu
Rozmiar czcionki
Zaloguj

Leczenie autymu a badania naukowe.

odpowiedzi: 94 [Ostatni wpis]
Miasto: Erlangen

Witam Was serdecynie. Jestem ojcem autystycznego ośmioletniego chłopca. Oprócz tego chemikiem. Z powodu choroby zabrałem się za studiowanie medycyny molekularnej. Badań są setki, ale wyniki zaczynają się układać w jedną, wydaje mi się sensowną całość.

Być może znacie te badania, być może nie:

  • 1995Seim, A. R., and Reichelt, K. L.  . An enzyme/brain-barrier theory of psychiatric pathogenesis: unifying observations on phenylketonuria, autism, schizophrenia and postpartum psychosis. Med. Hypotheses 45, 498–502.
     
  • 1998Wakefieldet al. Ileal-lymphoid-nodular hyperplasia, non-specific colitis, and pervasive developmental disorder in children. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9500320Onset of behaviouralsymptoms was associated, by the parents, with measles, mumps, and rubella vaccination in eight of the 12 children, with measles infection in one child, and otitis media in another. All 12 children had intestinal abnormalities, ranging from lymphoid nodular hyperplasia to aphthoidulceration. Histology showed patchy chronic inflammation in the colon in 11 children and reactive ileallymphoid hyperplasia in seven, but no granulomas. Behaviouraldisorders included autism (nine), disintegrative psychosis (one), and possible postviralor vaccinalencephalitis (two). There were no focal neurological abnormalities and MRI and EEG tests were normal. Abnormal laboratory results were significantly raised urinary methylmalonicacid compared with age-matched controls (p=0.003), low haemoglobinin four children, and a low serum IgA in four children.
     
  • 2010Emanuele E, BosoM, Cassola F, Broglia D, BonoldiI, Mancini L, Marini M, Politi P. Increased dopamine DRD4 receptor mRNA expression in lymphocytesof musicians and autistic individuals: bridging the music-autism connection. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20150884Our current results provide intriguing preliminary evidence for a possible molecular link between dopamine DRD4 receptor, music and autism, possibly via mechanisms involving the reward system and the appraisal of emotions.
     
  • 2010Nakamura, Sekine, Ouchiet al. Brain Serotonin and Dopamine Transporter Bindings in Adults With High-Functioning Autism http://jamanetwork.com/journals/jamapsychiatry/fullarticle/210505brains of autistic individuals have abnormalities in both serotonin transporter and dopamine transporter binding. The present findings indicate that the gross abnormalities in these neurotransmitter systems may underpin the neurophysiologic mechanism of autism.
     
  • 2013Reicheltet al.: Gluten- and casein-free dietary intervention for autism spectrum conditions http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fnhum.2012.00344/full  gluten-free (GF), casein-free (CF), or gluten- and casein-free diet (GFCF) can ameliorate core and peripheral symptoms and improve developmental outcome in some cases of autism spectrum conditions. Although not wholly affirmative, the majority of published studies indicate statistically significant positive changes to symptom presentation following dietary intervention. In particular, changes to areas of communication, attention, and hyperactivity are detailed, despite the presence of various methodological shortcomings.
     
  • 2014 D.Adamsenet al: Autism spectrum disorder associated with low serotoninin CSF and mutations in the SLC29A4 plasma membrane monoamine transporter (PMAT) gene https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4370364/Background: Patients with autism spectrum disorder (ASD) may have low brain serotonin concentrations as reflected by the serotonin end-metabolite 5-hydroxyindolacetic acid (5HIAA) in cerebrospinal fluid (CSF).
     
  • 2015C J Yatawareet al. The effect of oxytocinnasal spray on social interaction deficits observed in young children with autism: a randomized clinical crossover trial http://www.nature.com/mp/journal/v21/n9/full/mp2015162a.htmloxytocin led to significant improvements on the primary outcome of caregiver-rated social responsiveness.
     
  • 2015T. Kriete, and D.C. Noelle Dopamine and the Development of Executive Dysfunction in Autism Spectrum Disorders https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4374973/ results demonstrate that dopamine may play a broader role in the development of ASD than has been previously imagined
  • 2015S.Seneff, N. Swanson, Ch. Li Aluminum and Glyphosate Can Synergistically Induce Pineal Gland Pathology: Connection to Gut Dysbiosisand Neurological Disease http://file.scirp.org/pdf/AS_2015011220442124.pdf
    Many neurological diseases, including autism, depression, dementia, anxiety disorder and Parkinson’s disease, are associated with abnormal sleep patterns, which are directly linked to pineal gland dysfunction. The pineal gland is highly susceptible to environmental toxicants. Two pervasive substances in modern industrialized nations are aluminum and glyphosate, the active ingredient in the herbicide, Roundup®. In this paper, we show how these two toxicants work synergistically to induce neurological damage. 

  • Monsanto Glyphosate Roundup Herbicide Triggers Autism in Children. MIT Scientist
    http://
    www.globalresearch.ca/monsanto-glyphosate-roundup-herbicide-triggers-autism-in-children-mit-scientist/543302Half of All Children May be Autistic by 2025 due to Monsanto

  • http://journal-neo.org/2015/01/26/mit-states-that-half-of-all-children-may-be-autistic-by-2025/

  •  

    https://patents.google.com/patent/US7771736B2/en - All organisms that contain the enzyme EPSPS are susceptible to the invention:  

     

    Neisseriaceae
    Enterobacteriaceae
    Pasteurellaceae
    Mycobacteriaceae
    Nocardiaceae
    Brucellaceae
    Streptococcaceae
    Alcaligenacea
    Micrococcaceae
    Trichocomaceae
    Bacillaceae
    Chlamydiaceae
    Listeriaceae
    Pseudomonadaceae
    Enterococcaceae
    Cardiobacteriaceae
    Campylobacteriaceae

    https://people.csail.mit.edu/seneff/DC_congressional_hearing.html

  • The effect of Glyphosate on potential pathogens and beneficial members of poultry microbiota in vitro ShehataA. et al Current Microbiology 2013; 66:350

    1ppm kills Bacillus, Bifidobacteria, Enterococcus, Lactobacillus, Campylobacter, Pseudomonas etc.  

 

 

CO Z TEGO CAŁEGO NATŁOKU PRAC WYNIKA?

 

1. Pierwszy efekt : THIOMERSAL ZE SZCZEPIONEK NISZCZY W ORGANIŹMIE MOSTKI DWUSIARCZKOWE.

Przykład. Z cystyny powtaje cysteina z niej homoczsteina i dzieci mają hiperhomocysteinemię.

https://pl.wikipedia.org/wiki/Tiomersal

https://pl.wikipedia.org/wiki/Mostek_dwusiarczkowy

https://pl.wikipedia.org/wiki/Cystyna

https://pl.wikipedia.org/wiki/Cysteina

https://pl.wikipedia.org/wiki/Homocysteina

Objawy psychiczne Hipercysteinemii jako wynik niszczenia witaminy B12 w organiźmie:

  • apatia
  • depresja
  • Burn-out
  • otępienie
  • bezsenność
  • Zaburzenia osobowości
  • brak koncentracji
  • zawroty głowy
  • drażliwość
  • nerwowość
  • zamęt w głowie
  • omamy
  • psychoza

Objawy fizyczne Hipercysteinemii  jako wynik niszczenia witaminy B12 w organiźmie:

  • blada skóra
  • Stałe zmęczenie
  • osłabienie fizyczne
  • Niska odporność organizmu, podatność na infekcje
  • Mrowienie i drętwienie kończyn
  • Zapalenie jamy ustnej (owrzodzenia), żołądka i jelit
  • niestrawność
  • Zaparcia, biegunka
  • anoreksja
  • drżenia mięśniowe

 

Co robić?

1. Zażądać zbadania ilości : 

rtęci i ołowiu w organiźmie dziecka.

Witaminy B12

Witaminy D3

Poziomu homocysteiny

Poziomu kwasu glutaminowego

Poziomu glifosatu Roundup w moczu

 

2. Zastosować chelatację czyli usuwanie metali ciężkich z organizmu.

3. Zrobić gastroskopię. Zażądać analizy kompletnej flory bakteryjnej jelit.

4. Odbudować florę bakteryjną jelit. Uwaga: Probiotyki z aptek nie nadają się zbytnio. Mają 6-8-10 szczepów różnych bakterii. W jelitach jest podnad 10 tysięcy. Lepszy jest preparat typu VitaBiosa a najlepsze niestety preparaty bakteryjne z jelit zdrowych ludzi. Te musi jednak przepisać lekarz gastrolog.

3. Witaminoterapia:

B12, D3, A, E, C, K2. Trzeba do tego mądrego lekarza.

4. Dieta: Zero kazeiny, glutenu i cukru.

5. Oksytocyna jako spray do nosa. (Jest do dostania w USA)

6. Filtr odwrotnej osmozy jako żródło wody pitnej alternatywa: woda głębinowa. 

 

 

Wszystkie elementy terapii są ze sobą sćiśle związane i mają naukowo głęboki sens:

W skrócie:

Wyniszczenie flory bakteryjnej jelit spowodowane inicjująco Thiomersalem ze szczepionek lecz dochodzi do tego roundup z wody pitnej (Polskie żródła wody są skażone w około 70% roudupem). Roundup zmienia florę bakteryjną jelit więc gluten jest rozkładany inaczej: Powstają opioidy którymi zapychany jest mózg. Organizm produkuje więc MNIEJ własnych opioidów takich jak serotonina i oksytocyna.

To dlatego prace badawcze wykazywały, że podawanie serotoniny i oksytocyny redukuje objawy autyzmu. To samo dotyczy diety bezglutenowej i bezkazeinowej. Powtaje wtedy mniej opioidów i dziecko nie jest na haju.

Najlepiej zaatakować ze wszystkich stron a przede wszystkim zlikwidować przyczyny.

 

 

 

 

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Niektóre dzieci dostają szczepionki już po urodzeniu, np antybiotyki. Wiele z nich zawiera Thiomersal, dlatego są dzieci które dostają tzw. Autyzm już zaraz po urodzeniu. Większość jednak w wieku powyżej 18 miesięcy, czyli po szczepionkach 3 w jednej. 

Jednym z objawów zniszczenia flory bakteryjnej jelit będą nietypowe kupki oraz ich zapach. 

Miasto: Warszawa
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Litości. Nie rozróżniasz szczepionki od antybiotyku

Tiomersal jest w USA zakazany od lat. A jakoś nie spadła ilość przypadków autyzmu.

A jakie szczepionki u nas niby zawierają tiomersa?

Miasto: śląsk
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Główną rolę w autyzmie grają geny . Owszem u nas regres mowy zgrał się czasowo z szczepionką MRI i mimo że laik mógłby powiedzieć że szczepionka wywałała autyzm bo czasowo się zgadza to jednak u nas objawy autyzmu były widoczne odrazu pierwszego dnia narodzin synka. Niestety ani na tamten moment ani długo póżniej wogole nie spotkałam się z tematem autyzmu , widziałam ze jest inny , różni się od rówieśników " jest bardzo trudny i niedostosowany " jednak wszelkie rozmowy z kimkolwiek na temat moich problemów z synkiem były kwitowane przeważnie tym ze "taki z niego nadwrazliwiec"

Autyzm w zależności od etapu rozwoju/wieku dziecka prezentuje swoje objawy , na kazdym etapie zaczynamy oczekiwac i dostrzegac inne nieprawidlowosci . Ten 18mc kojarzący się z regresem często moim zdaniem własnie jakoś rozwojowo się pokrywa . Chociaż nie twierdzę że szczepionka nie może jakoś dołożyć do pieca organizmowy który boryka się juz z jakąś alergią , nietolerancjami , obciążeniami itd

Po obserwacji w wielu rodzinach po diagnozie dziecka , okazuje sie ze ktores z rodzicow jest poprostu niezdiagnozowane . Ze w pokoleniach wstep byly przypadki osob ktore dzisiaj z łatwoscią mozna by zdiagnozowac , kiedy to byla rzadkosc u ludzi ktorzy dzisiaj mają ok 30 lat , nie mówiąc juz o pokoleniach wstecz .

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Czerwcowa Mamo:

Jest jeszcze coś takiego jak skażenie rtęcią organizmu mamy. Prawdopodobnie nikt z nas tego nie bada.

Jest takie nowe badanie:

http://www.nature.com/mp/journal/vaop/ncurrent/pdf/mp2016213a.pdf

Matki mające niski poziom witaminy D3 częsciej rodzą autystyczne dzieci.

O tym że D3 usuwa z organizmu rtęć wiadomo od dawna:

 http://jn.nutrition.org/content/75/2/222.extract

 

Thiomersal jest nadal w szczepionkach w USA.
Przykłady?

•  Afluria ® 5.0 ml, 0,5 ml Multiple dose jeden zastrzyk zawiera 24,5 mg Hg
• FLULAVAL ® 5.0 ml Multiple dose jeden zastrzyk zawiera 25 mg Hg 
• Fluvirin ® 0,5 ml einer ampułko-strzykawka z 1 ug Hg ≤ 5,0 ml Multiple dose,
    każdorazowo 0,5 ml zawiera 25 mg Hg
• 5,0 ml Fluzone ® Multiple dose jeweils 0,5 ml zawiera 25 mg Hg
• FLULAVAL ® quadrivalent 5,0 ml Multiple dose, jeden zastrzyk zawiera25 mg Hg

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Pierwszy zdiagnozowany przypadek autyzmu to październik 1931 roku. W tym samym roku wprowadzono do szkół w USA masowe szczepienia. 

Wśród Amiszów w USA, odrzucających szczepionki nie ma ani jednego przypadku autyzmu.

Jednakże rtęć jak pisałem na samym początku to tylko jeden problem. Ważniejszym jest NMR (monosodium glutamate) używany w szczepionkach. Powoduje że receptory NMDA głupieją.

Kaizen, masz rację, tekst powinien brzmieć: Dzieci dostają szczepionki już po urodzeniu również antybiotyki.

 

Raz jeszcze: z dużą dozą prawdopodobieństwa mamy do czynienia z mechanizmem w którym działają trzy składniki i najprawdopodobniej nie wszystkie są potrzebne by doszło do wybuchu choroby.

1. Rtęć w organiźmie 

2. glutaminian sodu - NMR (SZCZEPIONKI)

3. Roundup (woda, żywność).

 

Receptory NMDA reagują normalnie na glutamat i glicynę. Są związki chemiczne działające w zbliżony sposób:

NMR i Roundup to one powodują, że mózg się powoli przepala,

Jeśli dodamy do tego zniszczenie flory bakteryjnej jelit przez jony rtęci i roundup to uzyskamy z jednej strony braki serotoniny i dopaminy a zaś rtęć będzie skutecznie rozwalać mostki dwusiarczkowe w oksytocynie.

Powstanie za dużo homocysteiny. Dzieci będą mieć braki witaminy B12. 

Dla przypomnienia za Wikipedią:

Oksytocyna to Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly  Cysteiny są związane mostkiem dwusiarczkowym -S-S- tworząc pierścień. Działanie rtęci na mostek dwusiarczkowy:

http://www.medchem.axel-schunk.de/amalgam/quecksilber_t.html

 

 

 

 

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Jeśli mamy więc do czynienia z nadmierną ilością opioidów tworzonych z Glutenu a w związku z tym mniejszą ilością dobrych neurotransmitterów, to będą działać terapie idące w dwóch kierunkach:

1. Zmniejszenie ilości trutki, czyli glutenu i kazeiny

2. Dodawanie substancji dobrych których jest za mało; oksytocyna w sprayu.

 

Wielu rodziców czasem nie zdaje sobie sprawy, w jak wielu produktach jest gluten, np. w orkiszu. A to wystarczą niewielke substancje.

W przypadku zatrucia organizmu rtęcią odstawienie glutenu niewiele da objawowo: będziecie nadal mieli typowe objawy niedoboru witaminy B12.

Dlatego jeżeli brać się na wojnę z tą chorobą na poważnie to trzeba zrobić dziecku to, o czym pisałem na samej górze:

 

1. Zażądać zbadania ilości metali ciężkich rtęci,  ołowiu, aluminium  w organiźmie dziecka.

2. Wykonać tzw. DCMS  Neuro Check: Witaminy C, D3, B1, B2, B6, B12, kwas foliowy, Wapń, Magnez, Selen, poziom ferrytyny, Alanina, Arginina, Aspargina, kwas asparaginowy, Citrullina, Homocysteina, Glutamina, Kwas glutaminowy, Glicyna, Histidina, Isoleucyna, Leucyna, Lizyna, Metionina, Orinityna, Fenyloalanina, Prolina, Seryna, Tauryna, Treonina, Tryptofan, Tyrozyna, Walina, Karnityna, Koenzym Q10.

3. Zbadać poziom glifosatu Roundup oraz amoniaku w moczu.

4. Zrobić gastroskopię. Zażądać analizy kompletnej flory bakteryjnej jelit (mikrobiom).

 

TERAPIA

1. Zastosować chelatację czyli usuwanie metali ciężkich z organizmu.

2. Odbudować florę bakteryjną jelit. Uwaga: Probiotyki z aptek nie nadają się zbytnio. Mają 6-8-10 szczepów różnych bakterii. W jelitach jest podnad 10 tysięcy. Lepszy jest preparat typu VitaBiosa a najlepsze niestety preparaty bakteryjne z jelit zdrowych ludzi. Te musi jednak przepisać lekarz gastrolog.

3. Witaminoterapia: B12, D3, A, E, C, K2. Trzeba do tego mądrego lekarza.

4. Dieta: Zero kazeiny, glutenu i cukru. Usunięcie produktów nieekologicznych zawierających dużą ilość Roundupu: Kukurydza, soja, rzepak.

5. Oksytocyna jako spray do nosa. (Jest do dostania w USA)

6. Filtr odwrotnej osmozy jako żródło wody pitnej alternatywa: woda głębinowa. 

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

CO ZA DRAŃSTWO!

 

Być może znacie substancję o nazwie Bisphenol A (BPA) , to zmiękczacz używany w plastiku, inaczej plastib byłby kruchy i łamliwy.
Bisphenol A to tzw. endocrine Disruptor (https://en.wikipedia.org/wiki/Endocrine_disruptor) chemicznie bardzo podobny do estrogenu. 
Faceci dostają od tego ginekomastę, zaburzenia wzwodu, nie mogą mieć dzieci. Np. co szósty Niemiec już nie może. Jest jeszcze cała sterta innych problemów. Dzieci się np. szybciej starzeją. BPA powoduje też raka.
 
Świeżuteńkie badanie udowodniło: BPA zbija poziom witaminy D3 w organiźmie:
https://www.endocrine.org/news-room/current-press-releases/chemical-exposure-linked-to-lower-vitamin-d-levels

 
Pewnie niektórzy z Was o tym wiedzą i kupujecie do karmienia dzieci butelki na których jest napisane: BPA free. Tyle że tam jest teraz BPS, bisfenol S który jest jeszcze gorszy w działaniu. 
https://draxe.com/bpa-toxic-effects/

 
Co robić: Wyrzucić plastikowe łyżeczki, miseczki, buteleczki! Używajcie drewna, szkła lub porcelany. 
Nie pakujcie jedzenia w folię telko w pergamin lub papier albo aluminiową folię. 
Nie podgrzewajcie niczego w kuchence mikrofalowej w plastikowym pudełku. Kupujcie wodę w szklanych butelkach. Odnośnie wody i jej jakości wkrótce coś napiszę...

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Tutaj można sobie ściągnąć prezentację o działaniu endokrynnych dysruptorów:

http://www.slideshare.net/bankrama/endocrine-disruptors-and-child-healths

Miasto: Warszawa
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Marek Strassenburg napisał/a:

Thiomersal jest nadal w szczepionkach w USA.
Przykłady?

•  Afluria ® 5.0 ml, 0,5 ml Multiple dose jeden zastrzyk zawiera 24,5 mg Hg
• FLULAVAL ® 5.0 ml Multiple dose jeden zastrzyk zawiera 25 mg Hg 
• Fluvirin ® 0,5 ml einer ampułko-strzykawka z 1 ug Hg ≤ 5,0 ml Multiple dose,
    każdorazowo 0,5 ml zawiera 25 mg Hg
• 5,0 ml Fluzone ® Multiple dose jeweils 0,5 ml zawiera 25 mg Hg
• FLULAVAL ® quadrivalent 5,0 ml Multiple dose, jeden zastrzyk zawiera25 mg Hg

 

Nawet po nazwie widać, że to szczepionki przeciw grypie dla dorosłych (ewentualnie dużych dzieci). Nijak się mają do autyzmu. A wykres, który sam wrzucasz w innym wątku jest dowodem na to, że tiomersal nie ma związku z autyzmem. Pomimo wyeliminowania go ze szczepionek podawanych małym dzieciom i zmniejszeniu zawartości w tych nielicznych, które go jeszcze zawierają jakoś nie widać na wykresie żadnego wpływu tych działań na ilość zdiagnozowanych.

 

 

Podobnie brak rejonizacji zachorowań w zależności od spożywanych ryb i owoców moża (gdyby rtęć miała znaczenie, to byłaby wyraźna rejonizacja zależna od diety).

Witamina D - jakoś wprowadzenie zaleceń podawania witaminy D dzieciom do 18 r.ż. też nie widać wpływu na ten wykres. A zalecenie podawania wynika z tego, że większość populacji ma niedobór tej witaminy, a że ma kolosalne znaczenie w przyswajaniu wapnia to wprowadzono takie zalecenie. Na wykresie powinno to wywołać spadek - a w żadnej chwili takowego nie widać. Związek witaminy D z autyzmem wygląda tak samo, jak związek posiadania dwóch rąk z autymem.

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Po pierwsze: widzimy spadek wzrostu krzywej od momentu usunięcia Thiomersalu. W roku 2012 powinien był wynieść już 1:50 jest 1:88 Po drugie: skąd masz informację o braku rejonizacji zachorowań w zależności od diety? Gdyby nawet, to można by stosować taką rejonizację około sto lat temu, gdy nie było jeszcze sprzedaży i transportu na masową skalę ryb to można by taką hipotezę wysnuwać.

Po trzecie: wprowadzono żarówki energooszczędne wydzielające jony rtęci o czym ludzie nie wiedzą. Prawie każdy ich używa. To dodatkowe żródło toksyfikacji.

Poniżej literatura na ten temat.

Zalecenia dotyczące podawania witaminy D: mylisz przyczynę ze skutkiem. Prawie wszystkie dzieci w naszej szerokości geograficznej mają braki witaminy D i powinny być suplementowane, niezależnie od tego, czy są aytystyczne czy nie. Badania wykazały jednak, że u dzieci autystycznych te brak są szczególnie dramatyczne. Dlatego podawanie dawki zachowawczej niezbędnej dla dziecka zdrowego nic nie zmieni u dziecka autystycznego. Suplementacja powinna być dużo wyższa, szacuję że na poziomie 2000 IU dziennie łącznie z jednorazową terapią uderzeniową.

(1) BERNARD S, ENAYATI A, REDWOOD L, ROGER H, BINSTOCK T. (2001): Autism: a novel form of mercury poisoning. Med Hypotheses 56: 462-471.

(2) BERNARD S, ENAYATI A, ROGER H, BINSTOCK T, REDWOOD L. (2002): The role of mercury in the pathogenesis of autism. Mol. Psychiatry 7: S42-S43.

(3) BLAXILL MF. (2004): Study fails to establish diagnostic substitution as a factor in increased rate of autism. Pharmacotherapy 24: 812-813.

(4) BLAXILL MF. (2004): What’s going on? The question of time trends in autism. Public Health Rep 119: 536-551.

(5) COSTA LG, ASCHNER M, VITALONE A, SYVERSEN T, SOLDIN OP. (2004): Developmental neuropathology of environmental agents. Annu Rev Pharmacol Toxicol 44: 87-110.

(6) DAVIDSON PW, MYERS GJ, WEISS B. (2004): Mercury exposure and child development outcomes. Pediatrics 113(4 Suppl): 1023-1029.

(7) MUTTER J, NAUMANN J, SADAGHIANI C, WALACH H, DRASCH G. (2004): Amalgam studies: disregarding basic principles of mercury toxicity. Int J Hyg Environ Health 207: 391-397.

( 8 ) BLAXILL MF, REDWOOD L, BERNARD S. (2004): Thimerosal and autism? A plausible hypothesis that should not be dismissed. Med Hypotheses 62: 788-794.

(9) CALIFORNIA DEPARTMENT OF DEVELOPMENTAL SERVICES (2003): Autism spectrum disorders: Changes in the California caseload and update: 1999 through 2002. Sacramento, CA. California Health and Human Services Agency.

(10) BURTON D. (2004):Truth revealed: New scientific discoveries regarding mercury in medicine an autism. Opening statement before the U.S. House of Representatives. Subcommittee on human rights and wellness, Sept. 8 (2004). Available from: URL: http://reform.house.gov/WHR/Hearings/EventSingle.aspx?EventID=18156 [cited 2005, September 20].

(11) GEIER DA, GEIER MR. (2005): A two-phased population epidemiological study of the safety of thimerosal-containing vaccines: a follow-up analysis. Med Sci Monit. 11: CR160-670.

(12) BALL LK, BALL R, PRATT RD. (2001): An assessment of thimerosal use in childhood vaccines. Pediatrics 107: 1147-1154.

(13) DETH RC. (2004): Truth revealed: New scientific discoveries regarding mercury in medicine and autism. Congressional Testimony before the U.S. House of Representatives. Subcommittee on human rights and wellness, Sept. 8. (2004). Available from: URL: http://reform.house.gov/WHR/Hearings/EventSingle.aspx?EventID=18156 (cited 2005, September 20].

(14) WARKANY, J., HUBBARD, D.M. (1953): Acrodynia and mercury. J Pediatr 42: 365- 386.

(15) BRADSTREET J. (2004): A case-control study of mercury burden in children with autistic Disorders and measles virus genomic RNA in cerebrospinal fluid in children with regressive autism. Immunization safety review: Vaccines and autism.

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Pomyślałem sobie, drogi Kaizen, sprawdzę jak to jest y tym autymem i rtęcią jeśli przyjmiemy hipotezę że również ryby o których wiemy, że są skażone rtęcią, mają wpływ na zachorowalność. Nie wszystkie kraje na tej mapie są naniesione niestety, ale widać że np. Norwegia czy Japonia ma wysoką 

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Acha, jest jeszcze Korea Południowa która ma szalenie wysoką zachorowalność na autyzm:

Jedno na 38 dzieci. Oni też kochają ryby.

https://www.autismspeaks.org/about-us/press-releases/new-study-reveals-a...

 

Szczepionki również:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3693040/

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.
Miasto: Warszawa
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Marek Strassenburg napisał/a:

Po pierwsze: widzimy spadek wzrostu krzywej od momentu usunięcia Thiomersalu.

Jak gwoździe są główną przyczyną przebijania opon, to ich usnięcie powduje drastyczny spadek liczby przebitych opon. A nie spowolnienie tempa przyrostu. Zresztą ja tu żadnego spowolnienia nie widzę. Dalej jest dużo szybszy, niż w czasach szczytowej świetności tiomersalu

Marek Strassenburg napisał/a:

Po drugie: skąd masz informację o braku rejonizacji zachorowań w zależności od diety?

Zależność prosta do zauważenia. Od razu by były badania na ten temat, czemu na Hawajach epidemia, a na dzikim zachodzie cisza.

Nie oszukujmy się, transport niewiele zmienia. To kwestia kulturowa, że u nas rządzi schabowy, ziemniaki i kiszona kapusta, a w krajach śródziemnomorskich ryby i owoce moża. Zresztą, wystarczy popatrzeć na statystyki średniego spożycia. U nas np. 3x mniej, niż w Norwegii.

Marek Strassenburg napisał/a:

Po trzecie: wprowadzono żarówki energooszczędne wydzielające jony rtęci o czym ludzie nie wiedzą. Prawie każdy ich używa. To dodatkowe żródło toksyfikacji.

Żarówki niczego nie wydzielają. Nawet świetlówki nie wydzielają. A że jak się stłuką, to coś się ulotni? No, to czemu po zdelegalizowaniu termometrów (tych pod pachę) z rtęcią nie było spadku? Częściej się tłukły i zawierały STRASZNE w porównaniu do świetlówek ilości rtęci.

 

 

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Poddawanie w wątpliwość fragmentu  w celu zdyskredytowania całości, to tak zwana nieuczciwa dyskusja. Możemy dalej pociągnąć ten temat kolego. 

Ignorujesz w całości argumentacji to czego podważyć nie umiesz. Brzmisz nieco jak przedstawiciel przemysłu farmaceutycznego którypodwiesił się pod forum rodziców autystycznych dzieci mających spore problemy ze szczepionkami.

 

 Po pierwsze: 

Jak pisałem, nie ma jednej przyczyny czyli wyłącznie rtęci. Jest też MSG również stosowany od początku. Jest też roundup który powoduje wykładnicze przyspieszenie zachorowań na autyzm.

Po drugie: Pierwszy przypadek autyzmu zarejestrowano w USA w 1931 roku. W tym samym roku gdy podano pierwszą szczepionkę z Thiomersalem

Po trzecie: Rtęć jest niebezpieczna w postaci zjonizowanej tak jak w Thiomersalu czy jonów uwalniających się z żarówek energooszczędnych czy też w postaci organicznej, np w ciele ryb. Jeśli rozbijesz termometr to tą rtęć możesz zjeść i nie stanie się nic. Najprawdopodobniej nie jesteś chemikiem i tego nie wiesz. Pracowałem w labolatorium gdzie rtęć regularnie lądowała na podłodze. Była neutralizowana i nic się nie działo.

Po czwarte: Nawet jeśli metale ciężkie dostaną się do organizmu, to najpierw muszą przedostać się do krwi. Jako osoba znająca się na medycynie najprawdopodobniej wiesz, ile barier muszą takie metale pokonać. Jednakże dostając się do krwi, są dokładnie w miejscu gdzie mogą dokonać najwięcej szkód.

Rtęć a żywność:

Zobaczyłeś mapę pokazującą że kraje spożywające wiele ryb mają ponadprzeciętną ilość zachorowań na autyzm.

Popatrz sobie na to drogi przyjacielu:

 

To badanie przeprowadzone w RFN w 2011 roku. Czerowone belki to ilość zachorowań dzieci nie szczepionych na nic, niebieskie to dzieci szczepione zgodnie z programem obowiązującym w RFN.

Po kolei w języku polskim:

Astma i obstrukcyjne zapalenie oskrzeli

Katar sienny,

Neurodermatitis

Alergie (przy czym przeciwciała znaleziono aż u 41 procent dzieci, 22,9 procent to aktywna alergia)

Skolioza

Opryszczka

Zapalenie ucha środkowego

Padaczka,

Migrena,

Choroby tarczycy

Cukrzyca

ADHDD

 

W przypadku autyzmu odpowiednie liczby to:

0,1% dzieci nieszczepionych stawało się autystyczne oraz:

1% dzieci szczepionych stawało się autystykami.

 

Takich badań zrobiono kilka w różnyck krajach. Wszędzie wnioski są podobne.

Tak więc nie jedynie rtęć ze szczepionki powoduje autyzm, są jeszcze inne składniki.

Powtarzam raz jeszcze:

Jest to MSG i Roundup. Według statystyki Unii Europejskiej 70% wody w Polsce jst skażonej Roundupem. Jest w większości pieczywa, oleju rzepakowego soi i kukurydzy spożywanej w Polsce.

Kiedy wykładałem na Technische Universität w RFN miałem tak z grubsza cztery grupy studentów.

Pierwszej nie interesowało nic.

Druga starała się mnie przyłapać na drobnych błędach i oczywiście bardzo im dziękowałem bo mieli rację.

Trzecia, bardzo niestety rzadka stawiała inteligente pytania i starała się w dyskursie wysuwać wnioski. Tych najbardziej ceniłem i cenię.

Czwarta, najrzadsza starała się postawić na swoim nie mając wiedzy merytorycznej. Byli udręką no ale cóż, tak to już bywa.

 

Miasto: Warszawa
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Marek Strassenburg napisał/a:

Poddawanie w wątpliwość fragmentu  w celu zdyskredytowania całości, to tak zwana nieuczciwa dyskusja. Możemy dalej pociągnąć ten temat kolego. 

 

A jak się nazywa podawanie kilku oczywistych czy też prawdziwych twierdzen i umieszczenie między nimi nieprawdziwych, niejako uwiarygodnionych pozostałymi?

 

Marek Strassenburg napisał/a:

Po drugie: Pierwszy przypadek autyzmu zarejestrowano w USA w 1931 roku. W tym samym roku gdy podano pierwszą szczepionkę z Thiomersalem

Ach któż to zdiagnozował autyzm u dziecka w 1931 r, skoro Kanner opisał autyzm dopiero w 1943 a rok później podobne zaburzenia opisał Asperger?

Marek Strassenburg napisał/a:
Po trzecie: Rtęć jest niebezpieczna w postaci zjonizowanej tak jak w Thiomersalu czy jonów uwalniających się z żarówek energooszczędnych czy też w postaci organicznej, np w ciele ryb. Jeśli rozbijesz termometr to tą rtęć możesz zjeść i nie stanie się nic.

To lobby producentów termometrów elektronicznych wmówiło ludziom, że rtęć jest szkodliwa?

Opary rtęci nie szkodzą płucom ani układowi nerwowemu?

 

Marek Strassenburg napisał/a:

Najprawdopodobniej nie jesteś chemikiem i tego nie wiesz. Pracowałem w labolatorium gdzie rtęć regularnie lądowała na podłodze. Była neutralizowana i nic się nie działo.

Po co neutralizować coś nieszkodliwego?

Co to za laboratorium, gdzie regularnie takie sytuacje się zdarzały?

 

Marek Strassenburg napisał/a:
Nawet jeśli metale ciężkie dostaną się do organizmu, to najpierw muszą przedostać się do krwi. Jako osoba znająca się na medycynie najprawdopodobniej wiesz, ile barier muszą takie metale pokonać. Jednakże dostając się do krwi, są dokładnie w miejscu gdzie mogą dokonać najwięcej szkód.

No, i muszą pokonać jeszcze barierę krew-mózg, żeby tam dokonać szkód. Tak? No a jak ma pokonać tę barierę w jedną czy drugą stronę rtęć?

 

Marek Strassenburg napisał/a:

Takich badań zrobiono kilka w różnyck krajach. Wszędzie wnioski są podobne.

 

Tak, wiem. Sam takie badanie przeprowadziłem na 12 przypadkach (razem z moim mentorem, Wakefieldem ustaliliśmy, że taka próbka jest optymalna i wiarygodna - najlepiej, jak wszyscy są już po złożeniu pozwów przeciwko producentom szczepionek).

Jak się nazywa pokazywanie czegoś namazanego własnoręcznie jako prawdę objawioną tudzież wiarygodne badania wielokrotnie zweryfikowane?

 

 

 

 

Marek Strassenburg napisał/a:
Według statystyki Unii Europejskiej 70% wody w Polsce jst skażonej Roundupem.

Qrcze,  moje roślinki nie wiedzą, i zamiast umrzeć po podlaniu, to się dzielnie rozwijają.

Te statystyki to Eurostat gdzies opublikował, czy Stowarzyszenie Na Rzecz Walki ze Szczepionkami?

Miasto: Poznań
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

M.zd. szczepienia to ślepa uliczka w poszukiwaniu źródeł autyzmu. Owszem są objawy niepożądane, jak u każdego leku i owszem obawy rodziców są zbywane, ale przecież są przypadki dzieci z autyzmem nieszczepionych i sa przypadki autyzmu uwarunkowane czysto genetycznie (FraX).

Najnowsze badania sugeruja że autyzm jest wynikiem jakichś błędów w obrębie 200-400 genów. Konfiguracji może być wiele do tego nakładają się cechy temperamentu itp.

Myślę że niektóre osoby albo pary zwłaszcza gdy w rodzinie były choroby układu nerwowego, endykronologiczne, autoimmunologiczne (a mamy coraz więcej stresu, nerwic, alergii, smieciowego jedzenia, megasmogu, zanieczyszczeń, także w wodzie i żywności, jak sam zauwazasz) mają po prostu "sklonnosc" do powstawania mutacji genowych+ogromną wrażliwość na wpływy środowiska. Z początku myślałam, że to może wiązać się z ciążą, zwłaszcza że zidentyfikowałam kilka czynników zagrożenia podobnie jak część matek dzieci z autyzmem, które znam np. było jakieś malowanie pokoju w ciąży, jakieś infekcje, leki na tarczyce. ale teraz myślę że być może coś się dzieje już na etapie komórki jajowej i plemnika.

Marek Strassenburg napisał/a:

Pracowałem w labolatorium

Tu bym też szukała przyczyny.

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autyzmu a badania naukowe.

Mała Mi, witaj,

myślę, że jeszcze trochę potrwa nim poznamy etiologię wielu chorób cywilizacyjnych wynikających z zatrucia środowiska. Toksyn jest tyle, że aż nie wiadomo, gdzie zacząć wyliczać. Najprawdopodobniej szczczepionki są głównym, ale nie jedynym źródłem. 

Jednakże badania, które podałem na początku tego postu układają się w jeden logiczny ciąg w którym szczepionki i roundup w wodzie pitnej grają główną rolę.

Wspólne są opioidy w organiźmie, zaniżony poziom D3 i B12, podwyższona homocysteina, problemy z serotoniną, oksytocyną, zniszczona flora bakteryjna.

Co by się jednak na pewno przydało to ułożenie katalogu pytań do rodziców dzieci autystycznych tak, by zawęzić krąg poszukiwań.

Co do pracy w laboratorium analiz chemicznych: Trwała 5 lat a potem sprawdzałem poziom rtęci, kadmu i ołowiu w moim organiźmie, wyniki były w normie.

Serdecznie pozdrawiam,

Marek

 

PS: Znasz te prace:

Critchfield et al.: Department of Medical Microbiology and Immunology, University of California, Davis, USA.
„The potential role of probiotics in the management of childhood autism spectrum disorders“, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22114588    Gastroenterol Res Pract. 2011;2011:161358.

Finegold et al. „Microbiology of regressive autism“
Anaerobe. 2012 Apr;18(2):260-2. doi: 10.1016/j.anaerobe.2011.12.018. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22202440

 

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

"Ach któż to zdiagnozował autyzm u dziecka w 1931 r, skoro Kanner opisał autyzm dopiero w 1943 a rok później podobne zaburzenia opisał Asperger?"

Dokładniej w pażdzierniku 1931 roku pojawił się u pewnej dziewczynki zespół "dziwnych zachowań" które Kanner połączył również z pięcioma innymi pacjentami opisując autyzm w 1943 roku. 

"Opary rtęci nie szkodzą płucom ani układowi nerwowemu?" - Szkodzą, i to bardzo. Polecam np. Marquardt, Schaefer, Barth: Toxikologie. Strona 353 dział 15.6.3 opisujący działanie rtęci metalicznej, w postaci oparów oraz zjonizowanej czy też organicznych soli rtęci na organizm ludzki. Jak Ci byc może wiadomo, to właśnie organiczne związki rtęci wywołują ciężkie encefalopatie oraz uszkadzają centralny układ nerwowy.

Roundup w wodzie, tak, poszukam Ci  linku, to badanie Unii Europejskiej (EFSA).

http://registerofquestions.efsa.europa.eu/roqFrontend/outputLoader?outpu...

Strona 2888:

In total, there is data for 17 countries, 14 each for surface water and groundwater, with most
countries including both. However, the Czech and Slovak Republics monitor only surface
water, and data for Spain was available for surface water only; for Malta and Switzerland only
groundwater data was obtained. Data were mainly collated at national level, but in some cases
regional, as for Belgium (two regions), Italy (one region), and Germany (surface water data
for several Länder (i.e. Federal States)). Seven countries have confirmed that there is no
monitoring of glyphosate and AMPA (Bulgaria, Cyprus, Hungary, Latvia, Lithuania, Luxembourg
and Romania), no information was obtained from the remaining five countries (Estonia,
Greece, Poland, Portugal and Slovenia).

Polska i Niemcy są na tym samym mniej więcej poziomie stosowania Roundupu w rolnictwie. Tymczasem tutaj są udokumentowane wyniki prób moczu ludzi w RFN:

http://www.glyphosat-test.de/map.php

Prawie 70% populacji jest tam skażone Roundupem. W Polsce należy oczekiwać podobnych wyników.

Miasto: Rzeszów
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Jak dobrze jest nie być chemikiem, nie wikłać się w takie bzdety... Ale żyć normalnie, cieszyć się codziennością, słońcem, uśmiechem mojego autystycznego dziecka...  

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autyzAltered urinary porphyrimu a badania naukowe.

http://link.springer.com/article/10.1007/s11011-016-9870-6

Altered urinary porphyrins and mercury exposure as biomarkers for autism severity in Egyptian children with autism spectrum disorder

Metabolic Brain Disease December 2016, Volume 31

 

Amerykańscy geolodzy stwierdzili, że rtęcią są skażone duże obszary zachodnich stanów USA:

\https://www.usgs.gov/news/comprehensive-study-finds-widespread-mercury-contamination-across-western-north-america?qt-news_science_products=2#qt-news_science_products

Badań na temat rtęci i autyzmu jest więcej:

...At least six American studies have linked autism presence or severity to mercury exposure as determined by measuring urinary porphyrins. The first study, completed by Heyer et al. in 2012 (Autism Res 5:84) showed a correlation between the presence of autism and specific urinary porphyrins associated with mercury toxicity. This affirmed an earlier study by Kern et al. (2011, Pediatr Int 53:147) where specific porphyrins associated with mercury toxicity were significantly higher in ASD children as compared to non-autistic controls. Woods et al. (2010, Environ Health Perspect 118:1450) also saw disordered porphyrin metabolism in autistic kids which was not observed in non-autistic control children. This again suggested increased mercury toxicity associated with autism and autism spectrum disorder....

Tak więc nie tylko szczepionki. Jony rtęci mamy także dzięki amalgamatowi w plombach. 

 

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Droga Bella,

zapewniam Cię, że żyję normalnie i wolę cieszyć się uśmiechem mojego wyleczonego z autyzmu dziecka.

Pamiętam ten gorzki czas kiedy pogodziliśmy się z chorobą synka i z tym, że już nie da się nic zrobić. 

Powiadano nam, że tylko szkoła specjalna. Tymczasem po rozpoczęciu suplementacji witaminowej z dzieckiem jest dużo lepiej. Chodzi już do drugiej klasy normalnej szkoły, ma dobre wyniki w nauce.

Cud, albo i nie. 

Serdecznie Was wszystkich pozdrawiam, 

Wesołych Świąt!

Marek

Miasto:
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Ja tam wierzę w świetego Mikołaja Wink...skoro Marek wierzysz w to że Twoje dziecko zostało wyleczone z Autyzmu to ok,dla mnie to wszystko jest niezrozumiałe o czym tu piszesz i jeszcze po angielsku,no cóż naukowcem nie jestem,więc sie nie wypowiadam...wiem tylko że Autysta pozostanie autystą,choć wielu potrafi normalnie funkcjonować.

Merry Christmas!

Miasto: Warszawa
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Wiadomość do Pana Marka Strassenburg: wysłalem Panu wiadomość na prv, nie wiem czy Pan zaglądał do skrzynki. W sumie to żadna tajemnica, zatem wklejam treść tej wiadomości do tego wątku, będę wdzięczny za odpowiedź.

 

"Zainteresowało mnie to co Pan pisał w temacie swoich badań dotyczących autyzmu. Bardzo ciekawe wnioski i sugestie. Będę wdzięczny za informację jak po wprowadzonych przez Pana zaleceniach przebiegał rozwój Pana syna. Jak to wygląda na obecny moment? Jak syn funkcjonuje?"

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Witam serdecznie, niestety w skrzynce nie trafiem na wiadomość więc odpisuję tutaj: Po suplementacji witaminami selenem i magnezem cera dziecka poprawiła się, również, mam wrażenie zdolności kognitywne oraz kontaktowanie się. Czekam na spray - oksytocynę z USA.

Przygotowuję badania zawartości rtęci w zębach, więc muszę czekać aż synkowi wypadnie kolejny mleczak gdyż w międzyczasie dowiedziałem się, że dzieci autystyczne mogą mieć mniejszą zawartość rtęci we krwi niż zdrowe dzieci, ponieważ rtęć ulokowana jest już w mózgu i innych organiach wewnętrznych więc badanie krwi nic nie wykaże.

Kolejny krok do którego się przymierzam to chelatacja z zastosowaniem EDTA  czyli kwasu wersenowego.

 

W celu poprawy stanu flory bakteryjnej jelit jelit podaję też dziecku do picia preparat o nazwie vita biosa. Bardzo kwaśne paskudztwo ale cóż, zdrowe.

Staram się również eliminować plastik z życia codziennego.  Jeżeli używacie np. butelki na których jest napisane BPA Free, to znaczy tylko że nie ma w tym plastiku Bisfenolu A : 

na angielskiej wikipedii hasło: Bisphenol_A 

Zamiast tego jest... Bispenol S.

Obie substancje to silne hormonalne zakłócacze (endocrine disruptor)  organizmu: 

na angielskiej wikipedii hasło: Endocrine_disruptor

 

Do poczytania o rtęci u dzieci autystycznych tutaj: 

https://worldmercuryproject.org/wp-content/uploads/2016/11/adams_baby_te...

 

Tutaj z kolei jest porównanie symptomów zatrucia rtęcią i symptomów dzieci atystycznych.

http://www.vaccinationnews.org/Scandals/Feb_15_02/comparison_symptoms.htm

Miasto: Szyldy
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

to jest troche chore według mnie

Miasto: Rzeszów
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Marek, a korzystacie również z "tradycyjnej" terapii? psycholog? logopeda? SI?

Pic
Badge 9504
Miasto: Knurów
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

OMG, tyle badań wykluczających jakikolwiek związek szczepionek z autezmem, w tym najnowsze calkowicie obalajace tą teze a ciągle są osoby szerzące te brednie. Krzywdzicie inne dzieci, szczegolnie te zdrowe bez autyzmu które zachorują na inne choroby bo nie zostały zaszczepione przez podatnych na brednie rodziców.

Co do diety to mój mały był na diecie bezglutenowej i całkowicie bez cukrów od 14miesiąca do 3 roku życia. Postanowiliśmy sobie że po 3 roku powoli wprowadzimy gluten i rzadko bo rzadko ale zaczał jeść też smakołyki. PEwnie to całkowity zbieg okolicznosci ale właśnie od 3 roku życia wystąpił u niego niesamowity skok w edukacji i rozwój mowy. Dziś ma 3 i pół roku i mówi na porównywalnym poziomie do rówieśników. Inne braki też się zniwelowały, niektóre pozostały. Ale i tak byliśmy z żóną w szoku jak się rozwinął, zresztą panie w przedszkolu i terapeuci też.

Także ja we wszelkie diety i inne cuda nie wierze. Dziecku nie daje tylko słodyczy i slodkich soków bo to po prostu zło.

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Witaj Bella, odpowiadam po dłuższym urlopie:

Logopeda = TAK

Psycholog = szalenie rzadko, nic to nie przynosiło. 

Zamiast tego: advanced behaviour analysis czyli tzw. ABA. Z tego co się orientuję to nie ma w Polsce wielu dobrych terapeutów pracujących tą metodą.

Polecam: http://knospe-aba.com/cms/us/

Terapia jest niezwykle kosztowna. Płacimy (lub płaci państwo niemieckie u którego to wywalczyłem grożąc procesem sądowym) około 1000 Euro miesięcznie za 8 godzin pracy terapeuty.

 

Pic: Piszesz o badaniach rzekomo obalających związek szczepionek z autyzmem.

Tak, czytałem kilkanaście tekstów na ten temat. Są płacone przez przemysł farmaceutyczny czemu nie należy się dziwić, to biznes za 500 miliardów dolarów rocznie.

 

Polecam Ci najnowsze badanie: http://www.ecowatch.com/mercury-linked-autism-kennedy-2116850430.html

Serdecznie Wam polecam, może się jeszcze załapiecia jakkolwiek prawie całe spotkanie jest już wykupione mimo że drogie: http://www.spodekkatowice.pl/pl/wydarzenia/wiosna-zdrowia,397.html

 

 

Miasto: Niemcy
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Panie Marku,

 

napisalam do Pana na priv. Czy moze Pan tam zajrzec?

Miasto: Niemcy
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Co do ABA to panie Marku to sie Pan myli. W Polsce jest mnostwo wykfalifikowanych terapeutow pracujacych ta metoda. Wspomne tu o osrodku w Gdansku, filii Prince Child Development Institut z USA zalozony przez fundacje Barbary Johnson. Osrodek ten rowniez szkoli specjalistow z calej Europy.

ABA ma jednak swoje ograniczenia. Nie bede sie tu rozpisywac. Przez jakis czas sami stosowalismy ale wylacznie do redukcji trudnych zachowan. Natomiast jesli chodzi o rozwoj spontanicznej mowy i myslenia to juz korzystamy z innej terapii i to bym powiedziala spektakularnym sukcesem. Tez mieszkam w DE ale terapeutuje glownue w PL wlasnie ze wzgledu na wysokiej klasy specjalistow, ktory tu nie ma.

 

pozdr

Miasto:
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Hallo ja osobiście jestem przeciwko tej ABA Terapii,która w dużej mierze polega na Tresowaniu dziecka!...mam terapeutkę,która też miała szkolenia z tej metody,i Ona sama(i nie tylko) ją odradza,choć coś tam z niej stosuje wTerapii Behawioralnej.

Jak dla mnie to wyrzucanie kasy,i zarabianie kroci na kolejnej cud Terapii,po której dziecko już nie będzie autystyczne?!...Praca Terapeuty ABA polega w dużej mierze na pokazaniu i wyszkoleniu rodzica jak ma postepować z dzieckiem,pytanie jest czy ta musztra i wojskowe traktowanie dobre jest, i wytrzyma to rodzic i dziecko???Może i dla niektórych tak...Wink

Marek otrzymałeś 8gdz.w mies.bo w takiej ilości godz.w de.normalnie jest przyznawana terapia,którą pokrywa KK...

http://autisten.enthinderung.de/verbot_autismustherapie/

http://www.robotinabox.de/aba-und-kritik/

Miasto: Niemcy
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

ABA swietnie sie sprawdza przy wszelkich rodzaju przymusach, fiksacjach. Widzialam dzieci, ktorym bardzo to pomoglo. Czy to jest tresura? W przypadku dziecka, ktore nie jest w stanie kontrolowac w ogoke swoich impulsow to moim zdaniem najlepszy start poza medykamentacja.

Kazde dziecko jest inne. Niemcy krytykuja ABA bo wymaga sporego zaangazowania w terapie, a im sie nie chce. W zamian oferuja TEAECH, ktory chyba jest jeszcze bardziej beznadziejny.

Pic
Badge 9504
Miasto: Knurów
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Marek Strassenburg napisał/a:

 

 

Pic: Piszesz o badaniach rzekomo obalających związek szczepionek z autyzmem.

Tak, czytałem kilkanaście tekstów na ten temat. Są płacone przez przemysł farmaceutyczny czemu nie należy się dziwić, to biznes za 500 miliardów dolarów rocznie.

 

 

 

Jest conajmniej kilka dużych badań  sfinansowanych przez fundacje związane z autyzmem, ostatnie takie badania było całkowicie pod kontrolą takich fundacji i na zasadach ustalonych przez bardzo głośną grupę przeciwników szczepinek. I co? Wynik całkowicie obalający teze o związku autyzmu ze szczepionkami. A rekacja przeciwników szczepień? Twierdzą teraz że założenia i metodologia badań były błędne... no ludzie... oni sami je wymyślili... wynik się nie podoba to teraz trzeba szukać kolejnej wymówki...

Ja się zastanawiam co napędza te grupy, to jest jakaś głęboko zakorzeniona irytacja, parcie na przekór wszystkiemu, często reakcja psychiczna na krzywde spowodowaną przez los który spowodował że dziecko jest autystyczne. Oczywiście część ludzi robi to tylko dla pieniędzy zaszczepiając w swoich zwolennikach różnego rodzaju brednie

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Proszę podaj mi te badania. Ja podaję te poniżej.

May 30, 2015

Brian S. Hooker, Ph.D., P.E.

  1. Rose et al. 2015 J Toxicol “Increased Susceptibility to Ethylmercury-Induced Mitochondrial Dysfunction in a Subset of Autism Lymphoblastoid Cell Lines” PMID 25688267.

In a comparison of lymphoblast cells from children with autism and matched non-autistic controls, a significantly higher number of “autistic” cell lines showed a reduction in ATP-linked respiration, maximal respiratory capacity and reserve capacity when exposed to mercury as compared to control cell lines. This supports the notion that a subset of individuals with autism may be vulnerable to mitochondrial dysfunction via thimerosal exposure.

  1. Geier et al. 2015 Clin Chim Acta “Thimerosal: Clinical, Epidemiologic and Biochemical Studies,” PMID

This review article includes a section on numerous papers linking thimerosal exposure via infant vaccines to autism. This also includes a critique of studies from the U.S. Centers for Disease Control that deny any type of link.

  1. Yassa 2014 Environ Toxicol Pharmacol “Autism: A Form of Mercury and Lead Toxicity,” doi:10.1016/j.etap.2014.10.005.

Blood levels of mercury and lead were much higher in autistic children as compared to normal controls. Upon chelation, the blood levels of these heavy metals decreased and autistic symptoms improved.

  1. Hooker et al. 2014 BioMed Research International, “Methodological Issues and Evidence of Malfeasance In Research Purporting to Show that Thimerosal-Containing Vaccines are Safe” http://dx.doi.org/10.1155/2014/247218.

This review article shows methodological flaws in six separate CDC studies claiming that thimerosal does not cause autism. In three specific instances (Madsen et al. 2003, Verstraeten et al. 2003 and Price et al. 2010) evidence of malfeasance on the part of CDC scientists is shown. Background data (not reported in print) from these three publications suggest a strong link between thimerosal exposure and autism.

  1. Geier et al. 2014 J Biochem Pharmacol Res “The risk of neurodevelopmental disorders following a Thimerosal-preserved DTaP formulation in comparison to its Thimerosal-reduced formulation in the vaccine adverse event reporting system (VAERS)” 2:64.

A comparison of autism reports from thimerosal-containing versus thimerosal free DTaP formulations showed a relative risk of 7.67 for autism when children were exposed to thimerosal via the DTaP vaccine.

  1. Koh et al. 2014 Mol Brain, “Abnormalities in the zinc-metalloprotease-BDNF axis may contribute to megalencephaly and cortical hyperconnectivity in young autism spectrum disorder patients” PMID

This protein (zinc-metalloprotease-BDNF) is upregulated by the presence of organic mercurials including thimerosal and it is responsible for large brains (megalencephaly) and corticol hyperconnectivity in children with autism.

  1. Geier et al. 2013 Translational Neurodegeneration, “A two-phase study evaluating the relationship between Thimerosal-containing vaccine administration and the risk for an autism spectrum disorder diagnosis in the United States” PMID 24354891.

This study included a comparison of VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System) reports of autism following DTaP (Thimerosal containing and Thimerosal free). In addition the link between thimerosal containing HepB vaccine administration and autism was elucidated with a dose-dependent effect, using the CDC’s Vaccine Safety Datalink.

  1. Gorrindo et al. 2013 PLOS One “Enrichment of Elevated Plasma F2t-Isoprostane Levels in Individuals with Autism Who Are Stratified by Presence of Gastrointestinal Dysfunction” DOI: 10.1371.

This paper showed significant levels of oxidative stress in children with autism with comorbid gastrointestinal problems. Thimerosal as well as vaccines in general contributes markedly to the amount of oxidative stress sustained physiologically.

  1. Gronborg et al. 2013 JAMA Pediatrics, “Recurrence of Autism Spectrum Disorders in Full and Half-Siblings and Trends over Time A Population-Based Cohort Study” d1001jamapediatrics.2013.2259.

This publication shows that ASD prevalence rates in Denmark decreased by 30% of the time period from 1994 to 2004 after Denmark removed thimerosal from their vaccines in 1992. This is directly counter to the fraudulent CDC Madsen et al. 2003 publication.

  1. Sharpe et al. 2013 J Toxicol “B-lymphocytes from a population of children with autism spectrum disorder and their unaffected siblings exhibit hypersensitivity to thimerosal” PMID 23843785.

This paper shows that peripheral blood lymphocytes specific to antibody based immunity, from autistic subjects and their unaffected siblings, were much more sensitivity and exhibited higher rates of cell death than those of unaffected, unrelated control children. Thimerosal levels required to kill the cells from the subjects were less than 40% of those required to kill the cells of unrelated, non-autistic controls.

  1. Duszczyk-Budhathoki et al. 2012 Neurochem Res “Administration of thimerosal to infant rats increases overflow of glutamate and aspartate in the prefrontal cortex: protective role of dehydroepiandrosterone sulfate” PMID

The study authors determined that since excessive accumulation of extracellular glutamate is linked with excitotoxicity, data implies that neonatal exposure to thimerosal-containing vaccines might induce excitotoxic brain injuries, leading to neurodevelopmental disorders.

  1. Sharpe et al. 2012 J Toxicol “Thimerosal-Derived Ethylmercury Is a Mitochondrial Toxin in Human Astrocytes: Possible Role of Fenton Chemistry in the Oxidation and Breakage of mtDNA” PMID 22811707.

Thimerosal significantly damaged the mitochondrial membranes and DNA in human astrocytes (which are also implicated in autism spectrum disorder). The enzyme caspase-3, which signals cell death was upregulated by 5 times in the presence of thimerosal and mitochondrial membranes showed significant depolarization.

  1. Sulkowski et al. 2012 Cerebellum “Maternal thimerosal exposure results in aberrant cerebellar oxidative stress, thyroid hormone metabolism, and motor behavior in rat pups; sex- and strain-dependent effects” PMID 22015705.

Rat pups were exposed to thimerosal levels in utero (similar to the maternal flu shot) and exhibited aberrant brain oxidative stress (in the cerebellum) as well as autistic like behaviors. These effects were reserved primarily to males in the “Spontaneously Hypersensitive Rat” strain.

  1. Kern et al. 2011 Toxicol Environ Chem “Toxicity biomarkers among US children compared to a similar cohort in France: a blinded study measuring urinary porphyrins” PMID 24482554

This age and gender matched cohort study of 28 autism cases and 28 controls showed significantly higher urinary porphyrin levels in children with autism, specifically in those porphyrins (hexacarboxyporphyrin and precoproporphyrin) associated with mercury toxicity.

  1. Gallagher et al. 2010 J Toxicol Env Health A “Hepatitis B vaccination of male neonates and autism diagnosis, NHIS 1997-2002” PMID 21058170.

The study authors investigated the National Health Inventory Survey (a very large national database) and found that boys receiving the full HepB series were 3 times as likely to receive an autism diagnosis as compared to those not receiving any HepB vaccine (statistically significant). Non-white boys had a significantly worse outcome.

  1. Minami et al. 2010 Cell Biol Toxicol “Induction of metallothionein in mouse cerebellum and cerebrum with low-dose thimerosal injection” PMID 19357975.

The study authors determined that in combination with the brain pathology observed in patients diagnosed with autism, the present study helps to support the possible biological plausibility for how low-dose exposure to mercury from thimerosal-containing vaccines may be associated with autism.

  1. Geier et al. 2009 J Neurol Sci “Biomarkers of environmental toxicity and susceptibility in autism PMID 18817931.

Mercury toxicity was assessed in a cohort of 28 children with autism. The cohort showed significantly higher levels of urinary porphyrins associated with mercury toxicity as well as decreased plasma levels of reduced glutathione, cysteine and sulfate, also indicating active mercury toxicity and an inability to detoxify heavy metals.

  1. Young et al. 2008 J Neurol Sci “Thimerosal exposure in infants and neurodevelopmental disorders: an assessment of computerized medical records in the Vaccine Safety Datalink” PMID 18482737.

The study authors determined that significantly increased risk ratios were observed for autism and autism spectrum disorders as a result of exposure to mercury from Thimerosal-containing vaccines using the CDC’s Vaccine Safety Datalink.

  1. Geier et al. 2008 Neuro Endocrinol Lett “Neurodevelopmental disorders, maternal Rh-negativity, and Rho(D) immune globulins: a multi-center assessment” PMID 18404135.

Mothers receiving thimerosal via Rho(D) immune globulin injection saw a significantly higher rate of autism in the children exposed to mercury in utero. Overall, twice as much autism was seen in the exposed group of children versus the non-exposed control group.

  1. Adams et al. 2007 J Tox Environ Health A “Mercury, lead, and zinc in baby teeth of children with autism versus controls” PMID 17497416

Children with autism showed significantly higher levels of mercury in their baby teeth than non-autistic controls, indicated marked exposure to mercury during gestation and early infancy.

  1. Geier et al. 2007 J Matern Fetal Neonatal Med “A prospective study of thimerosal-containing Rho(D)-immune globulin administration as a risk factor for autistic disorders” PMID

Children with autism were twice as likely as non-autistic controls to be born from mothers who had Rh incompatibilities with the developing fetus during pregnancy and thus were exposed to thimerosal via Rho(D) immune globulin injections during pregnancy.

  1. Geier et al. 2007 J Toxicol Env Health A “A case series of children with apparent mercury toxic encephalopathies manifesting with clinical symptoms of regressive autistic disorders” PMID 17454560.

This case series of eight autistic patients showed a history of excretion of significant amounts of mercury post chelation challenge, biochemical evidence of decreased function in their glutathione pathways and had no known significant mercury exposure except from Thimerosal-containing vaccines/Rho(D)-immune globulin preparations; and had alternate causes for their regressive ASDs ruled out.

  1. Desoto et al. 2007 J Child Neurol “Blood Levels of Mercury Are Related to Diagnosis of Autism: A Reanalysis of an Important Data Set” 22:1308.

This study is a correction to a previous study that claimed mercury levels in children’s blood did not correlate with the presence of autism. In this reanalysis, Desoto shows clearly that a statistically significant link appears between blood mercury levels and autistic disorder in children.

  1. Geier et al. 2006 J Toxicol Env Health A “An evaluation of the effects of thimerosal on neurodevelopmental disorders reported following DTP and Hib vaccines in comparison to DTPH vaccine in the United States” PMID 16766480.

This study shows significantly increased risk ratios for autism, speech disorders, mental retardation, infantile spasms, and thinking abnormalities reported to VAERS found following thimerosal-containing DTP vaccines in comparison to thimerosal-free DTPH vaccines, with minimal bias or systematic error.

  1. Nataf et al. 2006 Toxicol Appl Pharmacol “Porphyrinuria in childhood autistic disorder: implications for environmental toxicity” PMID 16782144

Children with autism showed statistically elevated levels of urinary porphyrins that specifically show mercury toxicity due to environmental exposure. This was a large study of 106 children with autism compared to children with Asperger’s and control children. Neither the Asperger’s or control group showed elevations in urinary porphyrin levels.

  1. Herbert 2005 Neuroscientist “Large brains in autism: the challenge of pervasive abnormality” PMID 16151044.

The author of this study links large brain size with neuroinflammation associated with toxic heavy metal exposure. The author posits that this type of inflammation could be treatable and increase the success of medical interventions for autism.

  1. Burbacher et al. 2005 Environ Health Perspect “Comparison of blood and brain mercury levels in infant monkeys exposed to methylmercury or vaccines containing thimerosal” PMID 16079072.

Infant macaques retained significantly higher levels of elemental mercury in their brain tissue when exposed to thimerosal in infant vaccines versus methylmercury. The half-life of the mercury associated with thimerosal exposure was indefinite as it lasted much longer than the overall testing period.

  1. Yel et al. 2005 Int J Mol Med “Thimerosal induces neuronal cell apoptosis by causing cytochrome c and apoptosis-inducing factor release from mitochondria” PMID 16273274

Thimerosal at levels comparable to infant exposure via vaccines caused neuronal cell death through changing the mitochondrial microenvironment. Thimerosal induced cell death was associated with mitochondrial depolarization and a significant level of reactive oxidative stress intracellularly.

  1. James et al. 2005 Neurotoxicol “Thimerosal neurotoxicity is associated with glutathione depletion: protection with glutathione precursors” PMID 15527868.

This study investigated the cellular response to thimerosal toxicity including a very profound decrease in intracellular glutathione levels. Earlier research by this same author showed that autistic children had significantly lower glutathione levels as compared to neurotypical control children.

  1. James et al. 2004 Am J Clinical Nutrition “Metabolic biomarkers of increased oxidative stress and impaired methylation capacity in children with autism” 80:1611.

Children with autism have a diminished methylation capacity leading to higher sustained levels of oxidation stress, due to deficiencies primarily in glutathione. Vaccines produce a very high level of oxidation stress to the body upon administration.

  1. Waly et al. 2004 Mol Psychiatr “Activation of methionine synthase by insulin-like growth factor-1 and dopamine: a target for neurodevelopmental toxins and thimerosal” PMID 14745455.

This study shows that a novel growth factor signalling pathway regulates methionine synthase(MS) activity and thereby modulates methylation reactions. The potent inhibition of this pathway by ethanol, lead, mercury, aluminum and thimerosal suggests that it may be an important target of neurodevelopmental toxins.

  1. Hornig et al. 2004 Mol Psychiatr “Neurotoxic effects of postnatal thimerosal are mouse strain dependent” PMID 15184908.

Specific mouse strains showing autoimmune disease sensitivity exhibited autistic behaviors and autistic-like brain pathologies after being exposed to thimerosal. Normal strains of mice did not exhibit these behaviors or neurological features.

  1. Juul-Dam et al. 2003 Pediatrics “Prenatal, perinatal and neonatal factors in autism, pervasive development disorder-not otherwise specified, and the general population” PMID

This paper shows that mothers of children with autism had a statistically significant greater level of Rh-factor disease than mothers in the general population. Rh-factor disease is an indicator of thimerosal exposure as, at the time, all available anti-Rho IgG (therapeutic drug for Rh-factor disease) doses given to these mothers contained at least 12.5 micrograms of mercury via thimerosal.

  1. Holmes et al. 2003 Int J Toxicol “Reduced levels of mercury in first baby haircuts of autistic children” PMID 12933322.

This study shows that autistic children are poor secreters ofmercury via hair, which a normal physiological mode of mercury detoxification. Thus, autistic children subjected to mercury exposure would likely experience a longer, sustained toxicological effect.

  1. Aschner et al. 2002 Mol Psychiatr “The neuropathogenesis of mercury toxicity” PMID 12142946.

The study elucidates “little” difference between methylmercury and ethylmercury (breakdown product of Thimerosal) toxicity to cells counter to CDC sponsored studies that declared that ethylmercury was “safe mercury.”

  1. Makani et al. 2002 Genes Immun “Biochemical and molecular basis of thimerosal-induced apoptosis in T cells: a major role of mitochondrial pathway” PMID 12140745

This study shows that thimerosal causes cell death in T lymphocytes (immune cells) via a mitochondrial depolarization mechanism.

  1. Bernard et al. 2002 Mol Psychiatr “The Role of Mercury in the Pathogenesis of Autism” PMID 12142947.

This paper links thimerosal exposure via infant vaccines to autism based on the pathologies associated with autism as well as the timing of autistic regression. Emphasis is made on the total mercury exposure to infants in the vaccination schedule used in the 1990’s and early 2000’s.

  1. Bernard et al. 2001 Med Hypotheses “Autism: A Novel Form of Mercury Poisioning” PMID 11339848.

Parallels are made between the signs and symptoms of mercury poisoning and infantile autism. A comprehensive analysis is included on the comordities of autism and their corresponding analogs due to mercury exposure.

  1. Verstraeten et al. 1999 Internal CDC Abstract for the Epidemic Intelligence Service Meeting of 2000 “Increased risk of developmental neurologic impairment after high exposure to thimerosal-containing vaccine in first month of life.”

This original version of the Verstraeten et al. paper (that was ultimately “watered down” before it was published in final form in 2003) shows risks of autism at 7.6-fold for children exposed to thimerosal in the first month of life compared to unexposed controls.

Miasto: Niemcy
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Panie Marku,

 

czy moglby Pan sie odezwac w sprawie Oxytozyny? Gdzie ja Pan dokladnie zamawial w USA? Czy badal Pan wlosy syna w DE? Jesli tak to gdzie?

Zapoznalam sie z badaniami i podzielam Pana determinache!

Miasto: Kraków
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Mitochondria i szczepionki - Dr Russell Blaylock

(...) Nowsze badania wykazały niezbicie, że mitochondrialna aktywacja za pomocą szczepionkowychadiuwantów nie tylko hamuje funkcjonowanie mitochondriów, ale uszkodzenia powstałe w wyniku mitochondrialnego stłumienia są właściwie spowodowane przez ekscytotoksyczność.Zablokowanie ekscytotoksyczności całkowicie blokuje neurotoksyczność indukowaną komórkami mikrogleju, a także mitochondrialne uszkodzenia spowodowane szczepionką.

Wiele badań wykazało, że regularne aktywowanie układu odpornościowego pogarsza zaburzenia neurologiczne powodowane innymi czynnikami i samo z siebie może zainicjować przedłużającą się neurodegenerację. Cytokiny zapalne wchodzą w interakcję z receptorami glutaminianu, znacząco zwiększając ekscytotoksyczne uszkodzenia. Wiadomo, że dzieci autystyczne mają podwyższony poziom glutaminianu w płynie mózgowo-rdzeniowym i krwi, co potwierdza obecność procesu ekscytotoksyczności.

W zasadzie to co widzimy to proces uruchomiony przez sekwencyjne i przytłaczające szczepienia, które wprawiają w stan gotowości bojowej i aktywują komórki mikrogleju i astrocyty w mózgu, co z kolei powoduje uwolnienie ogromnych ilości zapalnych cytokin, chemokin i ekscytotoksyn. W efekcie tłumi to działanie mitochondriów i skutkuje utratą energii, co w następstwie prowadzi do ekscytotoksycznych uszkodzeń.

Z powodu trwania nieustannej aktywacji immunologicznej, podtrzymywanej zarówno przez alergeny pokarmowe jak i  naturalne infekcje, mózgowy układ odpornościowy pozostaje w stanie aktywnym, prowadząc do zahamowania rozwoju mózgu i funkcji nerwowych. To dlatego zmiana w polityce szczepień, która miała miejsce w latach 80. XX wieku wywołała epidemię autyzmu. Rtęć tylko pogorszyła ten proces.
Ostrzegałem wiele osób i publikowałem moje ostrzeżenia, że usunięcie rtęci ze szczepionek nie zatrzyma wysokiej zachorowalności na autyzm, bo to tylko część większego obrazu. Musimy także zrozumieć, że oprócz rtęci zawartej w szczepionkach istnieje duża liczba innych źródeł z których rtęć dostaje się do organizmu człowieka – głównie ze środowiska i z amalgamatu dentystycznego.

 

Ze strony WHO o występowaniu tiomersalu w szczepionkach

Czy wszystkie szczepionki zawierają tiomersal?

Wiele licencjonowanych szczepionek nie zawiera tiomersalu. Mogą zaliczać się do nich szczepionki jedno dawkowe oraz takie w których tiomersal wpływałby na skuteczność szczepionki, takie jak żywe szczepionki w tym MMR, doustna  i inaktywowana przeciw polio, żółtej febrze i szczepionka BCG. Jednakże gdy te szczepionki są w postaci wielodawkowej, jeśli nie zostaną wykorzystane w całości  muszą zostać usunięte/zutylizowane pod koniec sesji szczepień. Inne szczepionki mogą zawierać śladowe ilości tiomersalu (<0,5 µg na dawkę), jeżeli środek konserwujący był  zastosowany w procesie produkcji, jednak nie został dodany do produktu końcowego. Trzecia grupa szczepionki to taka do której dodawany jest tiomersal w różnych stężeniach (od 10 do 50 µg  na dawkę) jako środek konserwujący, aby zapobiec skażeniu mikroorganizmami podczas przechowywania w fiolkach wielodawkowych. Do nich zaliczają się takie  szczepionki  jak: szczepionka przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi (DTP), szczepionka błoniczo – tężcowa (DT), anatoksyna tężcowa (TT), szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B,  Haemophilus influenzae typ B (Hib) oraz przeciw grypie.

 

10 kłamstw wypowiadanych przez tych którzy mówią, że rtęć w szczepionkach jest bezpieczna.

Karta charakterystyki bezpieczeństwa (MSDS) Tiomersalu dostarczona przez firmę Eli Lillypotwierdza, że ekspozycja płodów i dzieci na działanie Tiomersalu może spowodować  „od łagodnych po ciężkie formy upośledzenia umysłowego i zaburzeń motorycznych.” Karta charakterystyki bezpieczeństwa dostarczona przez koncern Sigma Aldrich wymienia poronienie i śmierć płodu, jako możliwe skutki działania po ekspozycji w stanie prenatalnym.

Miasto: Kraków
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Wpływ aluminium ze szczepionek na ludzi, badanie kilka lat temu przeprowadzone. 

https://www.youtube.com/watch?v=uElac8E6yuA

Odporność niemowląt Cz. II – Suzanne Humphries

„Chociaż występuje w dużych ilościach w środowisku, aluminium nie jest niezbędne do życia. Wprost przeciwnie, jest powszechnie rozpoznawaną neurotoksyną, która hamuje ponad 200 biologicznie ważnych funkcji i wywołuje rozmaite niekorzystne skutki dla roślin, zwierząt oraz ludzi”. - Link between Aluminum and the Pathogenesis of Alzheimer’s Disease: The Integration of the Aluminum and Amyloid Cascade Hypotheses. 
 
Wykład Stephanie Seneff o synergicznej toksyczności glifosatu i aluminium [po angielsku] bardzo dużo wątków jest podane przez prowadzącą. 
https://www.youtube.com/watch?v=a52vAx9HaCI
 
Glifosat w szczepionkach - Anthony Samsel - gość opowiada o tym jak zrobił test na glifosat szczepionek które zawierają żelatynę i znalazł. 
https://www.youtube.com/watch?v=79gYPVcAL3o

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Oksytocynę można kupić w USA poprzez amazon.com. Szukamy hasła: oxitocine spray.

W międzyczasie byłem u lekarki rodzinnej mojego syna. Rozmawialiśmy w trójkę, tj. ja, lekarka i jej asystentka przez bite 90 minut. Przyznała mi rację i zgodziła się przeprowadzić wszystkie niezbędne badania a następnie chelatację za pomocą zastrzyków z DMPS (można je kupić w Rosji i Białorusi cena to ok 140 Euro za 10 zastrzyków).

Aby kasa chorych zwróciła pieniądze za badania i terapię musimy zbadać poziom rtęci w zębach dziecka. Tak więc trzeba czekać aż wypadnie ostatni trzonowy mleczak. Badania przeprowadzone przez lekarzy w Egipcie dowiodły że dzieci z autyzmem mają wielokrotnie więcej rtęci w zębach niż dzieci nie autystyczne.  Czego nie wiedziałem na początku: badania włosów, krwi i moczu najprawdopodobniej nic nie wykażą: U dzieci autystycznech metale ciężkie gromadzą się w mózgu i niektórych narządach wewnętrznych.

Mutacja genu MTHFR dość zdaje się powszechna, powoduje, że organizm takich dzieci nie potrafi usuwać rtęci z organizmu w takim stopniu co u innych dzieci.

Trafiłem też ostatnio na statystyki dot zachorowalności na różne choroby w USA od roku 1900.

 

Polecam:

https://www.healthsentinel.com/joomla/images/stories/graphs/us-measles.jpg

https://www.healthsentinel.com/joomla/images/stories/graphs/us-deaths-19...

https://www.healthsentinel.com/joomla/images/stories/graphs/us-pertussis...

 

Uwaga: rozmawiałem z dwoma toksykologami wojewódzkimi w Polsce. Tragedia. Ci ludzie uważają, tak jak się sądziło w 1985 roku, że rtęć gdy już raz przedostanie się przez barierę krew mózg, już jest stamtąd nieusuwalna. Tymczsem Dr. Max Daunderer z Monachium udowodnił na setkach jesłi nie tysiącach pacjentów że to jest możliwe.

Monografia Daunderera na temat rtęci, niestety po niemiecku, jest dostępna online tutaj:

http://toxcenter.org/amalgamhandbuch/ama-hb.pdf

Ale uwaga. To monografia mająca 2200 stron, 160 MB jako PDF. To na wypadek, gdybyście z jakimiś nieukami musieli walczyć..

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Oksytocyna:

https://www.amazon.com/OxyLuv-Oxytocin-unnatural-preservatives-fillers/d...

 

Weźcie się państwo złóżcie w kilka osób i niech jakiś znajomy Wam to w USA zamówi i prześle.

 

O tym filmie już zdaje się wspominałem?

https://www.youtube.com/watch?v=T3rfW30AOZE

Miasto: Niemcy
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

A gdzie bedziecie wysylac zab do badania? Nie lepiej zrobic klasyczba chaletacje srodkami dostepnymi? Troche napawa mnie strachem sprowadzanie z Rosji zastrzykow.

dzieki za link do Oxytozyny. Koszt nie jest jakis straszny.

Miasto: Warszawa
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

To podziel sie z nami wiedza jak wyleczyles szna y autzymu.Chyba nie tzlko witaminami. Podaj rowniez objawy z poczatku choroby,

Miasto: Legionowo
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Marek Strassenburg napisał/a:

 

Wśród Amiszów w USA, odrzucających szczepionki nie ma ani jednego przypadku autyzmu.

https://en.wikipedia.org/wiki/Amish_anomaly#Vaccination_rates_in_Amish_c...

 

No i po co ta bzdura?

Miasto: Legionowo
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Marek Strassenburg napisał/a:

Aby kasa chorych zwróciła pieniądze za badania i terapię musimy zbadać poziom rtęci w zębach dziecka. Tak więc trzeba czekać aż wypadnie ostatni trzonowy mleczak. 

 

Jestem ciekawa jakaż to procecdura medyczna wymaga badania takich rzeczy i w jakimż koszyku świadczeń jest takie coś?

Bo że lekarz DAN to zaleca to wiadomo, oni biora za konsultacje telefoniczna po 300 zeta,za wizytę po 700-800.. I drenują nasze kieszenie jak leci.

A Ty dobry człowieku - rzeczywiście lecz swoje dziecko w Rosji, Egipcie. Sprowadzaj stamtąd podejrzane leki. Z USA koneicznie również Smile W końcu wiadomo, że "hamerykańskie" to najlepsze

Miasto: Niemcy
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Drogi Autystyczny Poradnik

 

Pan Marek mieszka a w Niemczech i tu sie nie placi za wizyty ani grosza. Kasa chorych pokrywa wszelkie koszty jeslu jest ku temu podstawa. Tak wiec jesli zostanie stwierdzone zatrucie organizmu metalami ciezkimi to nalezy sie leczyc. Tyle w temacie.

Miasto: Legionowo
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Za wizyty to się w Polsce nie płaci też ani grosza.

 

Ale nadal nei myśle, by naweti w Niemczeh fundowali dzieciom takie badania.

Swoją drogą Pan Chemik to chyba gastroskopii niemiał, bo wtedy by tak ochoczo swojego dziecka nie pchał.

Miasto: Niemcy
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Oj placa. Za basen, za Si, za logopede za ABA, za opieke nad dzieckiem jak rodzic chcr raz w miesiacu wyjsc sobie do restauracji w spokoju. Zupelnie inne standardy.

Miasto: Warszawa
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Właśnie zbieram materiały do badania nt. jak rodzice dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu postrzegają skuteczność terapii. To może być bardzo ciekawe, jeśli zbiorę wystarczająco dużo danych.

Proszę o poświęcenie kilkunastu minut na wypełnienie kwestionariusza

profitest.pl/s/9015/H3yuGj47seBjP1DU

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Owszem, gastroskopię miałem robioną. Wszystko zależy od doświadczenia lekarza a mam pod nosem klinikę uniwersytecką więc zamierzam to zrobić.

Co do postępów: synek dostał dobrą ocenę z klasówki z niemieckiego, co było do tej pory trudne do wyobrażenia.

 

Co do Amishów, proszę przeczytać tekst cytowany w Wikipedii:

Thirty-seven percent of the parents responded. Among the 359 respondents, 68% stated that all of their children had received at least 1 immunization, and 17% reported that some of their children had received at least 1 immunization. Only 14% of the parents reported that none of their children had received immunizations.

Proszę też zwrócić uwagę że badanie nie jest miarodajne gdyż są to jedynie ludzie, którzy zdecydowali się odpisać, czyli 37 procent. Co do szczepionek to wiadomo jest, że chodzi o SUMĘ toksyn zawartych w stabilizatorach szczepionek. Amishe szczepią prawdopodobnie na to, co faktycznie uważają za niebezpieczeństwo. 

Skala porównawcza jest naprawdę mocna: Jedna szczepionka przeciw 66 które dostają amerykańskie dzieci.

 

Acha, uwaga na Wikipedię. Jest w 80% finansowane przez przemysł farmaceutyczny.

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Odpowiadam na pytanie zadane już dość dawno temu: nie twierdzę że dziecko jest wyleczone, jestem w trakcie. Co do zastrzyków z Rosji: są inne źródła. Każdy kupuje gdzie chce. Chodzi o związek o nazwie DMPS polecany przez Dr. Maxa Daunderera z Monachium.

Adres do kupienia z USA jest np. tutaj:

http://www.klinghardtacademy.com/Articles-with-Protocols/DMPS-Challenge....

Absolutnie nie polecam robienia tego samemu. DMPS wypłukuje z organizmu nie tylko metale ciężkie ale i te dobre, np. cynk, selen, magnez, wapń. Trzeba więc również suplementować.

 

Poniżej przetłumaczony tekst jednego niemieckiego toksykologa:

 

© Dr.Leman, GBU Hirschberg 2002
1        Rtęć i związki rtęci

Nieorganiczne zwiążki rtęci (np. HgCl2) są mało lotne i dlatego tylko ustnie przyjęte do organizmu niebezpieczne. Te sole rtęciowe mają destrukcyjny wpływ na skórę i błonę śluzową.

Organiczne związki rtęci (głównie fenylortęciowy oleinian) są szczególnie toksyczne i zdradliwe w działaniu, ponieważ ich toksyczność jest zauważalna dopiero po tygodniach.

Erytrocyty wiążą rtęć i utleniają ją do postaci dwuwartościowej. Proces ten jest zahamowywany np. przez alkohol i aminotriazol. Rtęć jest wiązana w przewodzie pokarmowym w około 10%. We krwi pojawia się w mniej więcej równych proporcjach w osoczu i erytrocytach, gdzie wiąże się z grupam tiolowymi (-SH) hemoglobiny lub białka osocza. Wchłanianie toksycznie działających ilości rtęci jest również możliwe przez przenikanie skóry.  Mechanizm wchłaniania jest nadal nieznany. W odróżnieniu od rtęci metalicznej dwuwartościowa rtęć nie może łatwo przekroczyć bariery krew-mózg lub bariery łożyskowej. Najwyższe stężenia stwierdza się w nerkach.

1.1     Procesy usuwania rtęci w organizmie człowieka:

Eliminacja rtęci i jej związków można najlepiej opisać przy pomocy  wielofazowej krzywej wykładniczej:

Pierwsza jest faza szybkiej eliminacji z okresem półtrwania pięciu dni, a następnie druga z czasem połowicznego rozpadu wynoszącym jeden miesiąc, a następnie faza z okresem  półtrwania trzech miesięcy.

Czas przebywania rtęci w poszczególnych narządach jest bardzo różny. Waha się on od kilku dni do kilku lat (mózg 18 lat). Normalny czas eliminacji z moczem wynosi 5-10 mcg / 24h.

Przy wartościach ponad 50 mcg / 24 godziny zaleca się detoksykację.

Biologiczny okres półtrwania wynosi w „normalnych” tkankach 70 dni, a w mózgu ze względu na barierę krew-mózg 13-28 lat.

Tylko niewielka część zaabsorbowanej rtęci jest wydalana przez nerki i jelita, w większości jest ona przechowywana w magazynach komórkowych, w szczególności w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) lub w układzie fagocytarnym = makrofagi i limfocyty  układu metabolitycznego i  odpornościowego .  

Tlenowe i beztlenowe bakterie jamy ustnej i mikroflora jelitowa człowieka przekształcają stosunkowo nieszkodliwe nieorganiczne związki rtęci w wysoce toksyczne związki organicznych (zwłaszcza w metylortęć).

1.2     Toksykologia:

Dwuwartościowe sole rtęci są bardziej toksyczne niż jednowartościowe. Toksyczność nieorganicznych związków rtęci, wzrasta wraz ze wzrostem rozpuszczalności, jednakże są one mniej toksyczne niż organiczne związki rtęci.

Ostre zatrucia występują od 0,2 mg rtęć / 100 ml krwi. Opary rtęci od 0,1 mg / m³ powietrza podczas 5 godzinnego pobytu wywołuje przewlekłe zatrucie. Dawka śmiertelna wynosi 0,2 -1,0 g soli nieorganicznych podanych w postaci pojedynczej dawki.

Toksyczny wpływ rtęci polega na jej oddziaływaniu jako trucizna na komórki i protoplazmę:

·        Wiązanie się rtęci do grup tiolowych (SH) białek

·        Niszczenie białek

·        Uszkodzenia błony komórkowej

·        Zmniejszenie zawartości RNA

·        Blokada wielu systemów enzymatycznych

Szczególnie zagrożone są nerki i układ nerwowy.

Podobnie jak w przypadku ołowiu najpoważniejsze skutki działania rtęci polega na hamowaniu Na (+) - K (+) - ATPazy. Enzym ten reguluje równowagę ciśnienia osmotycznego w komórce przez aktywny transport jonów potasu i sodu, przy czym to zużywa duże ilości ATP. Jest on odpowiedzialny za wysoką zawartość potasu, tj. około 140-150 mm wewnątrz większości komórek, w porównaniu z zaledwie 4-5 mm w zewnętrznym roztworze lub na niskim stężeniu 10-15 mM sodu w komórkach do stężenia około 150 mM w roztworze zewnętrznym.

Określono następującą całkowitą stechiometrię reakcji Na (+) - K (+) - ATPaza na erytrocytach:

3 Na(+) (wnętrze komórki) + 2 K(+) (zewnątrz komórki) + ATP <---[Na(+)-K(+)-ATPase]---> 3 Na(+) (zewnątrz komórki) + 2 K(+) (wnętrze komórki) + ADP + P

(P = fosfat)

W tej reakcji 3 jony sodowe  z wnętrza komórki są transportowane na zewnątrz komórki , zaś jedynie 2 jony potasowe ze środowiska zewnętrznego zostają przeniesione do wnętrza komórki.. W trakcie reakcji zużywana jest jedna cząsteczka ATP.

Chodzi więc w tej pompie membranowej o transport elektrogeniczny, w którym dodatkowo do elektrochemicznego potencjału osmotycznego tworzy się osmotycznie działająca różnica koncentracji kationów. Asymetryczny transport enzymu kompensuje napływ wody spowodowany przez koloidalny roztwór hemoglobiny, a tym samym umożliwia osmotyczną regulację zawartości wody w komórkach.

Ten gradient potencjału elektrochemicznego jest odpowiedzialny za pobudzenie elektryczne komórek nerwowych i służy równocześnie jako siła napędowa dla wtórnych procesów transportowych sprzężonych z gradientem Na (+), jak np. transport  aminokwasów i transport glukozy w jelitach.

Komórki potrzebują dla podtrzymania gradientu potasowo-sodowego duże ilości ATP. Z powodu wielkiego funkcjonalnego znaczenia Na (+) - K (+) - ATPazy jest jasne, że toksyczne uszkodzenie musi skutkować daleko idącymi konsekwencjami.

2        Magazynowanie:

Rtęć wykazuje powinowactwo wobec określonych organów. Gromadzi się szczególnie:

·        w nabłonku przewodu pokarmowego

·        w  tkance nabłonkowej  skóry

·        we włosach

·        w gruczołach ślinowych i potowych

·        w tarczycy

·        w wątrobie, nerkach i trzustce

·        w jądrach i prostaty

·        w mózgu (głównie w substancji szarej, w głównym obszarze pnia mózgu i częściach móżdżku, w korze mózgowej w szczególności w obszarze płata ciemieniowego i potylicznego).

W mózgu jej biologiczny okres półtrwania wynosi 13 - 28 lat. Czas przebywania w poszczególnych narządów jest bardzo różne. Okres biologicznego półtrwania wynosi od kilku dni do kilku miesięcy. Zdecydowanie najdłuższy biologiczny okres półtrwania mają metale ciężkie, takie jak rtęć w mózgu: 13-28 lat. Powodem tak długiego czasu przebywania jest tutaj tzw. „Bariera krew-mózg”, konkretny rodzaj komórek mózgu, który jest prawie całkowicie nieprzepuszczalne dla hydrofilowych obcych cząsteczek. Chociaż kationy rtęci dostają się do mózgu, to są w nim wiązane z białkami i nie mogą się wydostać z powrotem.

Po przedostaniu się rtęci do obszaru komórek nerwowych mózgu, jak już opisano powyżej, powoduje ona zakłócenia pobudzenia elektrycznego komórek nerwowych poprzez hamowanie (+) K (+) - ATPazy.

Wydalanie metali ciężkich z mózgu za pomocą odpowiedniego leczenia tj. detoksykacji jest bardzo trudne i stanowi jądro problemu zatrucia amalgamatem.

Dobrymsposobem na detox jest terapia za pomocą tzw. przeciwutleniaczy. Te nie przedostają się jednak do mózgu. Mechanizm ich działania polega na tym, że w procesie odtruwania komórek ciała ludzkiego do którego te antidotum są w stanie się dostać powstaje tak silny gradient stężenia roztworów metali ciężkich między zatrutymi komórkami mózgu a oczyszczonymi z nich komórkami pozostałego ciała, że bariera krew mózg jest przez jony rtęci przekraczana w odwrotnym kierunku za pomocą mechanizmu dyfuzji.  

Kolejnymi silnie uszkadzanymi organami są nerki, jądra oraz układ fagocytarny.

Możliwe naturalne wydalanie metali ciężkich z organizmu a w szczególności rtęci dokonuje się w organach wewnętrznych i reszcie komórek ciała -poza na komórkami mózgu - poprzez kał, ślinę, mocz, pot i łzy.

Normalna szybkość wydalania rtęć w moczu wynosi 5-10 mcg / 24h. W przypadku> 50 mcg / 24h pomyśleć należy o detoksykacji.

Biologiczny okres półtrwania (bez podania antidotum):

·        Mózg 13-28 lat (z odtrutką 6 miesięcy)

·        Reszta tkanki 70 dni

·        Krew około 90 dni

Tylko część zaabsorbowanej rtęci jest wydalana z moczem poprzez nerki, reszta zostaja magazynowana w organiźmie, w którym centralny układ nerwowy oraz układ fagocytarny są szczególnie istotne klinicznie. Za formacje depozytowe rtęci w korzeniach zębów i szczęki są według Teherani und Till [30] odpowiedzialne Teherani und Till [30]  czas przebywania w organiźmie i nawyki pacjenta.

2.1     Skłądowanie się w organiźmie:

Rtęć stale rozpuszcza się w bardzo małych ilościach przez ruchy amalgamatu i odruch żucia. Poprzez ruchy zębów w zębodole rtęć przemieszcza się aż do korzenia zęba oraz do otaczającej go tkanki kostnej i początkowo nagromadza się w tym miejscu. Rtęć jest na tym etapie tworzenia się jej zasobów w korzeniach zęba oraz  kości szczękowej  niewykrywalna w testach krwi i moczu a jeśli już, to tylko po spelnienieu kilku przesłanek.

Tranfer jonów rtęci z plomb amalgamatowych do organizmu zwiększa się podczas:

·        energicznego żucia

·        parafunkcji (patrz: http://dentonet.pl/parafunkcje/)

·        Spożywania dań gorących i kwaśnych

·        Rozszerzenia wypełnień amalgamatowych

Ponadto rtęć przenosi się wzdłuż dróg nerwowych z tych złogów i i gromadzi się w mózgu. Stąd też uszkadzany  jest Centralny Układ Nerwowy. Wreszcie, rtęć poprzez pień mózgu przechodzi do rdzenia kręgowego, a następnie do obwodowego układu nerwowego, co ewentualnie może doprowadzić do uszkodzenia stawów, systemów naczyniowych i narządów detoksykacji. W tym ostatnim etapie choroby jej obraz kliniczny jest już podobny do przewlekłego zatrucia rtęcią.

Obraz przewlekłego zatrucia rtęcą występuje po bardzo długim czasie i jest trudny do wykrycia, ponieważ choroba rozwija się stopniowo, często zachodzi bardzo powoli i niezauważalnie i tylko we wczesnej fazie wywołuje częściowo bóle pacjenta.

Wykonanie badań krwi lub moczu z niskim wynikiem poziomem rtęci i innych metali ciężkich, nie stanowi dowodu braku obciążenia! Dowodzi to tylko, że przewlekle zaabsorbowane metale ciężkie nie mogą swobodnie poruszać się w organizmie, i są związane w strukturach komórkowych.Tylko poprzez silne obciążenia metaboliczne (sport, ciężka praca, głód / głodówka) lub za pomocą tzw. testu mobilizacji z użyciem np. DMPS (2,3-Dimercaptopropyl-1-sulfonian sodu), metale ciężkie uwalniają się w dużych ilościach z tych organów i są dostępne pomiarowo w moczu i krwi, co dostarcza wskaźnika stopnia zatrucia.

Według naszego doświadczenia istnienia złóż nie można wykryć niezawodnie przez diagnostykę z użyciem elektrycznej akupunktury, Electroacupuncture-disorder field diagnostics, energy emission analysis  lub innych metod alternatywnych. Składy rtęci są również niewidoczne radiologicznie.

Inne działania rtęci:

2.1.1    Obniżenie limfocytów T

Hamowanie syntezy DNA w bardzo małych ilościach (10 H (-5) - 10 h (-6) g / kg masy ciała)

Wpływ organicznych związków rtęci na układ nerwowy poprzez tzw. "Neuritentransport" (Hansen, 1982) [31] do OUN, wykazano w międzyczasie również dla ołowiu, talu i kilku wirusów.

Toksyczność: w zależności od stanu zdrowia i stopnia rozmieszczenia rtęci w organiźmie

·        dwuwartościowa rtęć jest bardziej toksyczna niż jednowartościowa

·        Toksyczność zwiększa się wraz ze wzrostem rozpuszczalności związków rtęci

·        organiczne związki rtęci są znacznie bardziej toksyczne niż nieorganiczne

Nawet po usunięciu wypełnień amalgamatowych objawy zatrucia mogą utrzymywać się wyjątkowo długo.Mobilizacja organizmu za pomocą terapii odtrutkami jest pilnie wymagana!. 

Tzw. wypełnienia typu okklusal  (plomby wielkopowierzchniowe) są grźniejsze niż głębokie wąskie wypełnienia.

Wielkopowierzchniowe wypełnienie amalgamatem prowadzi do wartości ok 40 mcg Hg/L w moczu.

2.2     Wartości moczu:

1 wypełnienie amalgamatowe (bez mobilizacji)= 40 mcg Hg/L

10 wypełnień amalgamatowych  = 400 mcg Hg/L

Po mobilizacji z DMPS do  42000 mcg Hg/L

 

2.3     Teratogenczność:

Najczęstsze wady rtęcią u ludzkiego płodu to przepuklina mózgowa i wodogłowie. Dla dziecka karmionego piersią, zanieczyszczone mleko matki jest również niebezpieczeństwem. Większość obserwacji potwierdzających toksyczność rtęci na ludzkie płody pochodzi z obserwacji zatruć w Minamata Bay czy Iraku.

"Potomkowie ludzi ocalałych z Minamata mieli prawie zawsze obniżoną percepcję, zmiany w zachowaniu emocjonalnym, zmniejszone IQ. Zanotowano 8 przypadków idiotyzmu. Pacjenci mieli małe, symetryczne zanikowe mózgi o masie zmniejszonej o 2/3, rozległe szkody neuronów w mózgu, komórkach móżdżku i przerwy w normalnej architekturze komórkowej.

U noworodków obserwowano po normalnym urodzeniu letarg, opóźnione ruchy wzrost progu podrażnienia i nieskoordynowane ssanie i połykanie, częściowo drgawki. Wiele dzieci pozostało opóżnionych w rozwoju. U wszystkich stwierdzono zaburzenia neurologiczne ". [9, III-3, str 9]

Komentarze i doświadczenia: tzw. gamma 2 free  amalgamaty również prowadzą do zatrucia. Nie obserwowano różnic w toksyczności.

Jak wykazuje doświadczenie zaburzenia neurologiczne występują powyżej stężenia 50 mcg/L rtęci w moczu 

Reguła: powyżej 10 plomb amalgamatowych występują  bardzo dokuczliwe bóle

Organiczne związki rtęci wykazują się zdolnością przenikania bariery krew mózg i wpływania na centralny układ nerwowy.

Stężenie Hg we włosach nie stanowi miarodajnej informacji o poziomie przewlekłego zatrucia OUN. Analiza włosów dostarcza jednak informacji na temat innych zatruć metalami ciężkimi w przeszłości.

2.4     Rtęć teratogennie, mutagennie i embriotoksycznie

Selen jest antagonistą rtęci i spowalnia występowanie symptomów zatrucia rtęcią. Mimo tego ochronę za pomocą wyłącznie selenu należy poddać w wątpliwość, ponieważ ryby które wywołały chorobę z Minamataty zawierały oprócz wysokiej zawartości rtęci również dużo selenu. [32], [33].

·        50 mcg/L Rtęć im Urin erzeugt in jedem Fall neurasthenische Symptome

 

2.5     Symptomy

Ogólnie:

Przewlekłe objawy zatrucia zaczynają się powolnie. Wczesne objawy to utrata apetytu i utrata masy ciała, zmęczenie, bóle głowy, bóle kończyn, skłonność do biegunek i zwiększone wydzielania śliny.

Niespecyficzne objawy ogólne mogą trwać przez kilka tygodni, miesięcy lub lat zanim pojawi się więcej objawów zatrucia.

Początkowo, jednakże tylko w przypadku dużej ekspozycji i złej higieny jamy ustnej występują:

Metaliczny smak i piekący ból w jamie ustnej; Zapalenie dziąseł z opuchniętymi krwawiącymi krawędziami ; Poluzowanie zębów, ból gardła i suchość w ustach lub ślinotok jak również  zaczerwienienie w kolorze farby wejścia gardła.

Erethism mercurialis jest zmianą psychiczną z huśtawkami nastroju, nerwowośią, lękiem, wstydem, utratą pewności siebie, zaburzeniami pamięci, depresją i nieśmiałością w połączeniu z drażliwością, agresywnością, utratą samokontroli i skłonnością do gniewu i napadami wsciekłości pod najmniejszym pretekstem. W ciężkich przypadkach następuje delirium i halucynacje.

Szczególnie dotknięte są osoby z natury nerwowe, będące szczególnie podatne na neurotoksyny oraz ludzie ze skłonnością do naczyniowoaktywnych (naczyniowo wrażliwych) bólów głowy. Drżenie samoistne (tremor mercurialis) to samoistne delikatne drżenie intencyjne, czyli wzmagające się przy wykonywaniu zamierzonych ruchów. W początkowych etapach jest to tylko delikatne drżenie palców, zamkniętych powiek i wystającego języka. To faluje, zwiększa się przy podnieceniu i mija stopniowo po jednej do dwóch i pół minuty.  Przy wyraźniejszych formach drżenie jest co kilka minut przerywane przez rozwijające się wstrząsy.

Uderzające jest drzące pismo osoby z chronicznym zatruciem rtęcią. Wymowa takiej osoby jest jąkająca się i niewyraźna.
 

Dojrzała forma przewlekłego zatrucia rtęcią występuje dziś bardzo rzadko. Częściej obserwuje się syndrom asteniczny-wegetatywny z:

·        nadciśnieniem

·        Dermographism ( „pisanie po skórze” - powstają czerwone lub białe paski lub pręgi na skórze przy rysowaniu po niej twardymi przedmiotami)

·        Zapalenie dziąseł (choroby dziąseł)

·        powiększenie tarczycy

·        Stomatitis (zapalenie jamy ustnej)

·        Osłabienie mięśni i spadek liczby limfocytów T we krwi

 

Dr. Hab. Max Daunderer: „Osoba zatruta rtęcią jest bojaźliwa i nieśmiała, sprawia na laiku wrażenie choroby psychosomatycznej, nie zgłasza się spontanicznie na leczenie, jeśli nie została przez inną osobę poinformowana że istnieje możliwość leczenia..“  

Podsumowanie objawów przewlekłego zatrucia rtęcią
(Najistotniejsze symptomy wielkimi literami):

·        ALERGIE, metaliczny smak w ustach

·        Ogólne osłabienie jamy ustnej, bóle gardła i brzucha

·        Astma, śluzówka jamy ustnej w kolorze miedzi

·        Zaburzenia wymowy, drgania ust

·        Wybuchowość, zapalenie zatok,

·        BÓLE BRZUCHA, nerwowość

·        Anemia, hipochromiczne uszkodzenie nerek

·        Niebieskofiloletowy nalot na trzonach zębów,

·        Psychozy

·        zapalenia oskrzeli,

·        Tarczyca - nadczynność

·        Depresja, bezsenność

·        Rozwolnienia (Colitis=zapalenia jelita grubego), uporczywy katar,

·        Zaburzenia czucia, zawroty głowy

·        Brak energii, nerwowość

·        Padaczka, nieśmiałość

·        Zmęczenie, niewyraźne widzenie

·        Dreszcze, ślinotok

·        Pospieszność, jąkająca się wymowa,

·        Bóle stawów, zmiany nastroju

·        Utrata masy ciała,

·        (Hyperventilationstetanie), pobudliwość nerwowo-mięśniowa

·        Wypadanie włosów, nerwoból nerwu trójdzielnego

·        Egzemy skóry, niezdecydowanie

·        zaburzenia rytmu serca, urojenia

·        Podatność na infekcje, zapalenia dziąseł

·        Bóle głowy (migreny), drgawki, uszkodzenie wątroby,

·        zapalenia płuc

·        lęk przed ludźmi

·        zmniejszona zdolność zapamiętywania, drzący charakter pisma

·        Grzybica stóp

 

2.6     Objawy wywoływane przez poszczególne metale z amalgamatu:

Metale z amalgamatu potęgują się w swoim działaniu (efekt synergii). Konkretnie: klinicznie następujące objawy związane są z następującymi metalami:

Rtęć: Senność, bóle głowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, drgawki, zaburzenia pamięci, zaburzenia snu, osłabienie mięśni, ból pleców, alergie, nerwowość, apatia przemian z drażliwość, depresja, ataksja, paraliż, poczucie obłożonego języka, zaburzenia słuchu i widzenia, podatność na infekcje, zaburzenia rytmu serca, niedokrwistość.

Cyna:Coraz większe osłabienie, apatia, nerwobóle, bóle, paraliż, wznoszące i opadające bóle w obszarze przewodu pokarmowego, bóle głowy, chrypka, kaszel, wrażliwość na zimno i pogoda, bladość

Srebro:lękowość, zapominanie, zaburzenia myślenia, zmiękczenie mózgu, bóle głowy, zawroty głowy, niska obciążalność, słabość psychiczna,osłabienie: mięśni, więzadeł i stawów, większe chrząstki, bóle pleców, reumatyzm

Miedź:przewlekłe skurcze, kolki, zaburzenia widzenia, trudności w oddychaniu, uczucie obłożonego języka, parestezje, silne dreszcze, osłabienie, skurcze odbytnicy, zaparcia, zgrzytanie zębami, alergia, uszkodzenie wątroby

2.7     Alergie na metale:

Alergie na tzw. metale w zębach to tylko w najrzadszych przypadkach tzw. natychmiast występujące alergie jak np. katar sienny. Tak zwane alternatywne metody jak EAV są całkowicie nieprzydatne w celu potwierdzenia lub zaprzeczenia diagnozy alergii na amalgamat lub inne metale. Większość z nich to typy alergii powstających za pośrednictwem komórek, a które mogą być określone tylko wyniku drogich badań laboratoryjnych (LTT). Niemniej jednak, badanie surowicy (RAST) nie powinno być zapomniane. Białka reagują ze związkami rtęci jako hapteny tworząc pełne  antygeny, tak więc może wystąpić działanie uczulające przez indukowanie przeciwciał.

2.8     Możliwe reakcje alergiczne:

·        Wyprysk na twarzy lub zginaczy powierzchnie kończyn

·        Urticaria (pokrzywka)

·        suchość w jamie ustnej

·        złe samopoczucie

·        obrzęk warg

·        podwyższona temperatura

·        Glossitis (zapalenie języka)

·        Gingivitis (choroby dziąseł)

 

Eine mögliche Alternative zu Amalgamen scheint auch bei Allergikern nur hochwertiges Goldmaterial (>22 Karat) zu sein. Allerdings soll auch hier die Häufigkeit der Alergie bei   16 % liegen.

2.9     Długoterminowe następstwa:

·        niepłodność kobiet i mężczyzn

·        wady rozwojowe płodu

Zależność pomiędzy absorpcją amalgamatów i wystąpieniem stwardnienia rozsianego (MS) jest od dawna przedmiotem dyskusji. Przynajmniej teoretycznie istnieje możliwość, że rtęć może doprowadzić do zniszczenia tarcz mieliny. Doświadczenia lekarzy z pacjentami pokazują, że chorzy ze stwardnieniem rozsianym czują się lepiej po usunięciu amalgamatu i po terapii DMPS.

2.9.1    Wartości maksymalne: Rtęć w pożywieniu

USA 0,05 ppm

RFN 0,10 ppm
 

Woda pitna: WHO-Wert (1975): 1 mcg/L

Wartość MAK: 0,10 mg/kg (0,01 ppm)

Opary rtęci: 0,05 mg/cbm

Próg zapachowy: 13 mg/cbm

 

Diagnostyka różnicowa:Bez testu mobilizacji DMPS jest niezwykle trudna. Początkowe objawy są niespecyficzne i przypominają te z neurastenii innych trucizn, takich jak np. trucizny pochodne z drewna. Charakterystyczne dla zatrucia rtęcią ślinienia (ślinotok) mogą być całkowicie nieobecne.

Dla posiadaczy zespołu asteniczno-wegetatywnego apatia i labilność emocjonalna są typowe dla zatrucia rtęcią.

Morbus Erethismus mercuralis (patrz wyżej): należy diagnostycznie wykluczyć histerię i neurastenię.   

Tremor rtęciowy jest początkowo nie do odróżnienia od drżenia starszych ludzi, alkoholików czy osób z chorobą Basedowa. We wszystkich przypadkach, drżenie nie rozprzestrzenia się jednak na całe ciało.

Sclerosis Multiplex jest objawowo trudne do oddzielenia od zatrucia rtęcią.

Posiadacze amalgamatu  są bardziej uczuleni na inne toksyny środowiskowe, a zatem szczególnie wrażliwi. Pozostałe metale z amalgamatu (cynk, miedź) potęgują nawzajem w znacznym stopniu swoje działanie.

Diagnostyka laboratoryjna

Najczęściej w celu potwierdzenia podejrzenia przewlekłej ekspozycji na rtęć wykonuje się atomową spektroskopię absorpcyjną lub badanie fluorescencji atomowej na zawartość rtęci w próbce moczu lub krwi.

Badana próbka moczu powinna być zebrana przez całą dobę lub pochodzić z pierwszego porannego moczu. Rónocześnie, w drugim przypadku (porannego moczu) istotne jest określenie zawartości kreatyniny w celu lepszego wnioskowania wyników. Próbki krwi mogą pochodzić z surowicy lub krwi z heparyną. W przypadku krwi z heparyną należy mieć pewność, że stosowany system poboru nie prowadzi do zwiększenia mierzonych wartości!

Ze względu na wyżej opisane składowanie rtęci w organach ma sens, aby badanie wykonać po poddaniu pacjenta wysokiemu stresowi fizycznemu, albo w fazie postu lub głodówki.

W celu potwierdzenia pochodzenia ewentualnie stwierdzonych podwyższonych poziomów rtęci z amalgamatu dentystycznego, a wykluczenia w znacznym stopniu innych źródeł (spożycie ryb, złamany termometr), przydatne jest oprócz zbadania rtęci również określenie pierwiastków cyny miedzi i srebra. W przypadku podwyższonych wartości powinno się wykonać z powodów opisanych powyżej, oznaczanie cynku i selenu.

Pomiar enzymów dysmutazy ponadtlenkowej i całkowitego statusu antyoksydacyjnego (TAC) w surowicy może pokazać wpływ zarówno szkodliwych jak i użytecznych składników jako saldo tego regionu metabolicznego.

Jeśli jest to konieczne, należy również myśleć o różnicowaniu limfocytów.

Różnicujące diagnozy mogą być postawione  po mobilizacji depozytów rtęci za pomocą DMPS lub DMSA, tak jak jest opisane poniżej.

Jakość wypełnień amalgamatowych można ocenić z najwyższą dozą prawdopodobieństwa po  przeprowadzeniu testu z gumą do żucia.
 

2.10 Test z gumą do żucia.
2.10.1Zastosowanie:

Wykrywanie zwiększonych stężeń rtęci (również miedź, cyna, srebro) w ślinie po intensywnym żucia. Prawidłowo wykonane  wypełnienia nie powinny wydzielać szkodliwych ilości rtęci. Po pierwsze, spontaniczna próbka śliny zostaje pobrana w gabinecie lekarskim. Po 5 minutach żucia zwykłej dostępnej w sklepach gumy do żucia, uwaga, ślina nie powinna być połykana, druga próbka śliny jest ponownie napełniana. W obu próbkach wyznaczamy rtęć oraz jeśli to również możliwe, Cu, Sn, Ag. Do oceny używamy zarówno wartość bazową jak i jej wzrost.   

Badanie jest używane również do ustalenia, czy niezbędna jest terapia przy użyciu antidotum DMPS lub DMSA (2,3-Dimercaptopropyl-1-sulfonat) .

2.10.2Wykonanie:

1.   Zebrać około 5 ml śliny w naczyniu I; Naczynie jednoznacznie opisać!

2.   Żuć intensywnie przez 5 min pasek gumy do żucia bez cukru. Nie połykać od samego początku śliny. Zebrać 5 ml śliny w naczyniu II.  Naczynie jednoznacznie opisać!

2.10.3Ocena:

Test ma tylko ograniczone znaczenie z punktu widzenia praktycznego spożywania pokarmów. Przykładowo kwaśne pokarmy silniej ługują metale ciężkie, metaliczna rtęć wyparowuje w powietrze, intensywnośc żucia jest bardzo różna, itp.

Skoro jednak należy żądać, by ilość rtęci wchłaniania przez usta nie przekraczała wielokrotnie wartości granicznych ustalonych dla wody pitnej, to przy znacznym podwyższeniu zmierzonych wartości granicznych należy wymienić materiał wypełniający zęby.

2.10.4Postępowanie:

Wymiana wypełnień musi nastąpić, gdy różnica mierzona w ślinie I i II  jest znaczna, to znaczy przekracza około 5 mcg / l lub gdy wartość mierzona w ślinie I już przekracza 5 mcg / l.  Usunięcie wypełnień musi być wykonywane ostrożnie jeśli już występują objawy zatrucia. W przypadku potwierdzonego zatrucia nie należy bezpośrednio po usunięciu amalgamatu wprowadzać innego metalu, lecz raczej prowizorycznie inne niemetaliczne wypełnienia.  Według wielu dentystów szczególnie lekkie hartowane plastiki wydają się nadawać do stałych wypełnień (fullfil, Heliomolar, Herculite, Occlusin, Adaptic, Estilux, P 30)

Konsekwencje finansowe:

W przypadku potwierdzonego zatrucia rtęcią wszystkie ubezpieczenie zdrowotne w RFN płacą obecnie wymianę hartowanych tworzyw sztucznych, niezbędną terapię detoksującą i badania. Po terapii detoksyfikacyjnej można zastąpićtymczasowe wypełnienia z tworzywa sztucznego przez wysokiej klasy złoto. Technicznie możliwe są już wolne od metali wypełnienia wykonane z ceramiki lub cyrkonu w systemach Cerec i CERCON.

2.10.5Test za pomocą DMPS (2,3-Dimercaptopropyl-1-sulfonat)

Tak zwany test mobilizacji polega na jednorazowej pojedynczej, powolnej iniekcji dożylnej 3-4 mg / kg masy ciała środku DMP (2,3-dimercapto-propylo-1-sulfonian, Dimaval). Pomiary w próbce moczu pobranej około 30 minut wcześniej (moczu 1) i (2) po wstrzyknięcia DMPS umożliwiają ustalenia w jakim stopniu została zmobilizowana rtęć w organizmie. Na podstawie tego wyniku i dalszych innych kryteriów (m.in. cynk i zawartość miedzi w moczu, zobacz Daunderer 1989) można wyciągnąć wnioski dotyczące istnienia związanego z amalgamatem zatrucia rtęcią.

DMPS (2,3-Dimercaptopropyl-1-sulfonian) podany doustnie jest wchłaniany bardzo nierównomiernie, dlatego badanie musi być przeprowadzone na czczo. Ponieważ tylko w około 30% związku  jest absorbowane, wymagana jest ilość 10 mg / kg masy ciała. Wydalanie mierzy się tu na próbkach moczu lub ew. kału 30, 60 i 120 minut po spożyciu DMPS.

Według zalecenie Dr.  M. Daunderera lekarz powinien przeprowadzić kurację za pomocą DMPS  w przypadku stwierdzenia przy teście z gumą do żucia wysokich wartości metali ciężkich  lub gdy występują znaczne immunologiczne lub neurologiczne symptomy.  Zaleca się powtórzenie testu w okresach:

Przy wartościach > 50 mcg Hg/l lub mcg Hg/g kreatynina kwartalnie

Przy wartościach > 100 mcg Hg/l lub mcg Hg/g Kreatynina co cztery tygodnie

Przy wartościach > 1000 mcg Hg/l lub mcg Hg/g Kreatynina co tydzień. Jedna kapsułka na czczo.
 

Komplikacje:

Mogą wystąpić reakcje alergiczne u około 1% pacjentów. Bardzo rzadko i tylko w przypadku wegetatywnie bardzo wrażliwych pacjentów następuje zapaść  z powodu niedociśnienia. Pacjenci niealergiczni czują się znacznie lepiej natychmiast po wstrzyknięciu pierwszego zastrzyku. . Procent alergii wzrasta znacząco od trzeciej mobilizacji za pomocą DMPS (2,3-Dimercaptopropyl-1-sulfonianu). (2,3-Dimercaptopropyl-1-sulfonat).

DMSA (Dimercaptosuccinic acid, Kwas 2,3-dimerkaptobursztynowy)

Często jest stosowany alternatywnie i z powodzeniem przetestowany jako alternatywa do DMPS wypisywanego na receptę. Dawkowanie: 10 mg / kg doustnie raz na 3 - 12 tygodni.

2.10.5.1.1.1Skutki uboczne  stosowania DMPS (2,3-Dimercaptopropyl-1-sulfonatu):

Poprzez podanie DMPS (2,3-Dimercaptopropyl-1-sulfonat) z organizmu usuwane są nie tylko niebezpieczne metale ciężkie, lecz również niezbędne mikroelementy takie jak cynk, żelazo czy miedź.  Metale ciężkie usuwane są z organizmu w następującej kolejności:

2.10.6Zn - Sn - Cu - As - Hg - Pb - Fe - Cd - Ni -Cr

(Cynk-cyna-miedź-arsen-rtęć-ołów-żelazo-kadm-nikiel-chrom)

Powodem istnienia takiej sekwencji eliminacji metali ciężkich z organizmu polega na istnieniu różnych tzw. stałych formowania się równowagi chemicznej pomiędzy środkami kompleksującymi i metalami ciężkimi.

DMPS (2,3-Dimercaptopropyl-1-sulfonat) wpływa na stężenie rtęci w mózgu poprzez nieznaczne zmniejszenie jej stężenia. Jeżeli osady miedzi w organiźmie są bardzo duże, inne metale nie są intensywnie wydzielane, tzn. są mobilizowane i usuwane dopiero po usunięciu osadów miedzi. Ilość zmobilizowanej miedzi często koreluje z brakiem cynku. Cynk powoduje względną detoksykację innych metali ciężkich.

Pierwiastki śladowe cynk i selen.

Zapotrzebowanie dzienne na cynk

Dzieci: 10 mg/dziennie

Dorośli: 15-25 mg/dziennie

 

Cynk jest składnikiem (kofaktor enzymu) z dysmutazy ponadtlenkowej, enzymu który zapewnia ochronę przed wpływem utleniania amalgamatu. Również suplementacja selenem może pomóc związać zewnątrzkomórkowo istniejącą rtęć - nie jednak jej zasoby.

Zapotrzebowanie na Selen

Dorośli : 50-200 mcg/Tag (Kontrola laboratoryjna jak wyżej )

Wpływ czynnika kompleksującego ma miejsce tylko na zewnątrz komórki (to znaczy, że nie przenika on do mózgu), detoksykacja zaś odbywa się na zasadzie dyfuzji, z powodu powstania gradientu stężeń po detoksykacji reszty ciała. W ten sposób może wydostać się z mózgu zmobilizowana rtęć.

"Jeżeli po podaniu DMPS (2,3-Dimercaptopropyl-1-sulfonowego) (3 mg / kg dożylnie) jej wartość w moczu wzrasta do 50 mcg / l, to jest to to wskazanie na akumulację w organach takich jak mózg. Eliminacja musi przebiegać  fragmentarycznie - np. co 4 tygodnie.

Terapia detoksykacyjna może być konieczna nawet wiele lat po usunięciu amalgamatu.“

2.10.7Formy terapii w leczeniu zatruć rtęcią
2.10.8Pierwszy krok w terapii: Usunięcie amalgamatu

Pierwszym etapem leczenia jest usunięcie istniejących wypełnień amalgamatowych. Przed rozpoczęciem usuwania dentysta powinien przekonać się, że nie ma żadnej rany tkanki nabłonkowej w jamie ustnej pacjenta. W przeciwnym razie cząsteczki amalgamatu mogą przedostać się w głąb rany.

Wiercenie należy zrobić bez turbiny (najlepiej przy użyciu wiertła z węglików spiekanych na 6000-12000 obr / min), z wdmuchiwania tlenu i zasysaniem powietrza z jamy ustnej.

Również granicząca warstwa zębiny zawiera wskutek istnienia w niej związków białkowych śladowe ilości amalgamatu, a zatem należy je również zfrezować.

Zszarzałe zęby należy całkowice ekstrahować!

Dentysta i jego asystent mają ochraniacze na twarz w celu zmniejszenia narażenia na opary rtęci. Ponadto należy zatroszczyć się o dobrą wentylację w obszarze w którym znajduje się fotel dentystyczny.

Obfite spożywanie mleka, przed i po zabiegu może przeciwdziałać absorpcji ewentualnie połkniętego amalgamatu.

Pacjent powinien mieć na nosie maskę z zewnętrznym doprowadzeniem powietrza (np. CPAP). Na usta pacjenta należy założyć ślinochron  (tzw. Koferdam)!

W zależności od stopnia uszkodzenia spowodowanego przez amalgamat zalecana się szczególnie ostrożną pracę przy usuwaniu wypełnień amalgamatowych. Dr. de Beaulieu (1978) zaleca, aby usunąć w przeciągu 4-6 tygodni, nie więcej niż 1 lub 2 wypełnienia.  Thomsen (1985) uważa szybkie, kwadrantowe usunięcie w ciągu jednej sesji za możliwe!

Usunięcie wypełnień amalgamatowych czasem wystarcza do spontanicznego ustąpienia objawów(Buchheit 1989, Tölg 1988, Burk 1988, Schulz 1982, Raue 1980). Być może procesy elektryczne zachodzące w jamie ustnej pomiędzy jednym a drugim amalgamatem lub pomiędzy mieszaninami metali amalgamatu i innymi metalami są przyczyną dolegliwości.

Osoby szczególnie przewlekle chore, z uwagi na obniżoną odporność organizmu nie są w stanie z własnej siły przezwyciężyć spowodowanych amalgamatem szkód. W takich przypadkach pilnie zaleca się usunięcie wprowadzonych do organizmu metali ciężkich tak by umożliwić ponowną aktywację uszkodzonych narządów lub tkanek.(Kramer 1984).

Terapia eliminacyjna amalgamatu nie jest optymalna, jeżeli zastosuje się naraz wszystkie środki, dostępne do zastosowania. Przeciwnie, należy uwzględnić indywidualny stanu pacjenta. Przykładowo, u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wydalanie amalgamatu przez nerki będzie zakłócone, dlatego normalna zawartość rtęci w moczu takiej osoby nie może być traktowana jako dowód nieistnienia obciążeń amalgamatem. (por. również Kramer 1984; Hanson 1983; Ohnesorg 1988, S 24). Więc konieczne jest w takim przypadku wzmocnienie funkcji nerek za pomocą terapii celowanej.

W obecności uszkodzenia błony śluzowej okrężnicy, dochodzi do opóźnionego i nieregularna ruch jelit, co jest równoważne z zaburzeniem funkcji detoksykacji. Ta sytuacja wymaga zastosowania terapii jelit.

To samo można powiedzieć z punktu widzenia uszkodzenia wątroby, trzustki, układu limfatycznego. Praktyka terapii detoksykacji wymaga starannego dopasowania koncepcji terapii do stan pacjenta.

2.10.9Drugi krok: Terapia eliminująca amalgamat  

Możliwości leczenia i eliminacji amalgamatu są różne i należy dopasować je do indywidualnego stanu pacjenta, (jak wyżej). Istnieją informacje o skutecznym leczeniu za pomocą zupełnie różnych  kierunków leczenia, przedstawionych poniżej:

2.10.10                Alternatywne fizykalne metody   

Terapia biorezonansowa, Elektroakupunktura:

Metoda terapii, która została stworzona w 1977 roku przez niemieckiego lekarza, dr Franz Morell i rozwinięta dalej przez C. Smitha i innych lekarzy w Londynie na Uniwersytecie Salford w Anglii.

Zgodnie z tą teorią każdy człowiek ma indywidualne spektrum drgań, które mogą być skuteczine wykorzystywane terapeutycznie. Według Smith et al. trucizny (wirusy, bakterie, metale ciężkie, etc.) działają w organizmie nie tylko materialnie, ale również energetycznie poprzez emitowanie drgań określonych częstotliwości. Procesy biochemiczne w organizmie podlegają wg. tej teorii wpływowi wyższego poziomu energii,  który ma regulować  wzrost, metabolizm, regulację hormonalną, itp. Zaburzenia tych subtelnych procesów kontroli przez np. przez ich rozregulowanie zanieczyszczeniem, prowadzą do zaburzeń funkcji organizmu i w związku z tym do chorób. 

Idea terapii biorezonansem polega na tym, by szkodliwe dla naszego organizmu wibracje usunąć lub przynajmniej osłabić na tyle, by nie przeszkadzały one choremu organizmowi w autoregeneracji.  

Przebieg terapii:

Odpowiednia jednostka rejestruje drgania organizmu poprzez kabel oraz specjalne elektrody. Urządzenia BICOM przykładowo oddziela przez filtr biologiczny, fizjologiczny od patologicznych wibracji i wzmacnia zdrowe lub też osłabia patologiczne oscylacje. Szkodliwe skutki uboczne nie są w tej formie terapii znane.

Podstawy naukowe:

1975 fizyk F. A. Popp twierdził że wykrył tzw. "biofotony", czyli kwanty światła o określonym spektrum, które najwyraźniej bez udziału innych cząsteczek są w stanie do wywoływać zmiany w DNA. DNA jest najprawdopodobniej również zbiornikiem biofotonów, które kierują komórkami nie tylko za pomocą cząsteczek, ale również przez indukowane przez nie  romieniowaniem które jest w stanie tylko przez zwykłą obecności światła doprowadzić do mnożenia się wirusów, i to bez konieczności przekazania tej informacji poprzez DNA -zależne cząsteczki czy jakąkolwiek inną materię.

Inne badania, np. W. Ludwiga próbują pokazać działanie leków homeopatycznych poprzez zastosowanie wzorców wibracyjnych. C.W. Smith, R.S.V. Choy i J. A. Monro podobno udowodnili za pomocą testów neutralizacujno prowokacyjnych, że na reakcje alergiczne można wpływać za pomocą fal elektromagnetycznych o określonej częstotliwości.

W tym samym kierunku idzie elektroakupunktura wg. Volla (EAV). Bada ona wpływ leków homeopatycznych poprzez pomiar ekstremalnie wrażliwych prądów elektrycznych i umożliwia ustalenie optymalnego wzajemnego potęgowania się homeopatycznych środków lub też ewentualne wzajemne skutki zastosowania kilku różnych leków.

Terapia homeopatią z zastosowaniem EAV przyczyniająca się do poprawy diagnostyki i leczenia jest od dawna tematem szkoleń, na przykład w "Akademie für Zahnärztliche Fortbildung Karlsruhe".

Ponadto znane są metody "Funkcja regulacji i diagnostyki bio-elektroniczne (BFD)", z. B. dermografia dekoderowa lub elektryczne procedury wyszukiwania ognisk zapalnych, które są stosowane przede wszystkim w stomatologii.
Istnieją oczywiście inne fizyczne metody diagnostyki lub leczenia, ale nie powinny być tutaj indywidualnie wymienione, ponieważ ich empirycznie uzasadniona ocena będzie praktycznie niemożliwa.

2.10.11                Homeopatia

Jest to z naukowego punktu widzenia bardzo kontrowersyjna metodą leczenia, będąca przeciwieństwem konwencjonalnych leków ("alopatia"). Leczy trucizny minimalnymi dawkach substancji czynnej rozcieńczanej do tzw. niskich stężeń, które nie zawierają jakiekolwiek cząsteczki substancji czynnej. Homeopatia to metoda leczenia, medycznie naukowo niewyjaśniona, która praktycznie osiąga pomimo braku solidnego naukowego uzasadnienia świetne wyniki. Każde doświadczony i sumiennie pracujący homeopata może wykazać liczne przypadki uzdrowień, które, korzystając z metod medycyny konwencjonalnej, mogły zostać potwierdzone badaniami laboratoryjnych w naszym laboratorium.

Należy jednak ostrzec, że terapia homeopatyczna nie jest odpowiednia dla każdego pacjenta. Poważne choroby, które prowadzą do zniszczenia naturalnych mechanizmów obronnych ludzkiego ciała, powodują że w rezultacie efekt leczenia może nie wystąpić. Przyczyną niepowodzenia leczenia homeopatycznego, może być ewentualnie również nadmiar zewnętrznie działającego wpływu środowiska, które jest w stanie zakłócić bardzo subtelne procesy działania leków homeopatycznych. Na przykład mogą to być silne pola elektromagnetyczne (hasło: ---> zanieczyszczenia elektromagnetyczne), ale również szereg zanieczyszczeń środowiskowych (np dioksyny, metale ciężkie, pestycydy, itp.). Ale najsilniejsze jest tu najprawdopodobniej synergiczne działanie wielu trucizn lub promieniowania z jednoczesną ekspozycją. W takich przypadkach często zdarza się, że leczenie homeopatyczne nie działa.

Metody chemiczne:

Środki chelatujące (kompleksujące):

Chelaty to kompleksy atomów metalu z ligandem, które mają wiele miejsc koordynacji na tej samej cząsteczce. Z uwagi na wielokrotne wiązania liganda lub ligandów z atomem centralnym (metal) osiągana jest zwiększona stabilność związku.  Specyficzne właściwości wiążące i zmienność chelatów pozwalają na ich wykorzystanie jako "łapacze metali ciężkich". Specjalny chelat posiada konkretne powinowactwo w stosunku do każdego z metali ciężkich (Hg, Sn, Zn, Se, Cu, Ni, Pb, Cd, Cr, etc.), co powoduje że gdy jest stosowany w organizmie człowieka środek chelatujący dochodzi do pewnego rodzaju " kolejności wyrzucania" metali ciężkich z organizmu. Ten efekt wywołuje w organizmie ale nie tylko pożądaną eliminację toksycznych metali ciężkich, ale również istotnych dla życia zasadniczych pierwiastków śladowych (w szczególności selenu i cynku, patrz 1.2.3.2 Elementy śladowe cynk i selen).Na przykład za pomocą  DMPS (2,3-Dimercaptopropyl-1-sulfonian) metale ciężkie są eliminowane w następującej kolejności malejącej:

2.10.12                Zn - Sn - Cu - As - Rtęć - Pb - Fe - Cd - Ni -Cr

(Cynk-cyna-miedź-arsen- rtęć-ołów-żelazo-kadm-nikiel-chrom)

Przed eliminacją rtęci przez kompleksy chelatujące dochodzi więc najpierw do eliminacji niezbędnego pierwiastka śladowego cynku.

Dla terapii eleimnującej amalgamat oznacza więc to że , co prawda środki chelatujące są bardzo skuteczne w terapii usuwania metali ciężkich z organizmu lecz (przede wszystkim przy częstym stosowaniu)  same w sobie mają potencjał toksyczny polegający na usuwaniu z oraganizmu mikroelementów i w związku z tym długotrwała terapia zatruć amalgamatem nie może być zalecana!  

Przy ostrym, lub o wysokim poziomie toksyczności zatruciu metalami ciężkimi, jak np. rtęcią zabieg z użyciem antidotum chelatującego (DMPS (2,3-Dimercaptopropyl-1-sulfonian), DMSA (dimercaptosuccinic, Engl. "Dimercaptosuccinicacid"), może być jednak zalecany, bo tutaj ta ratująca i poddtrzymująca życie technika terapii powinna być na pierwszym planie leczenia. W tych przypadkach toksyczne efekty uboczne czynnika chelatującego ma mniejsze znaczenie niż leczeniu przewlekłego obciążenia przez amalgamat.

Pomimo opisanych skutków ubocznych chelatujący środek DMPS (2,3-Dimercaptopropyl-1-sulfonian) jest od lat rekomendowanych przez monachijskiego toksykologa Prof. Dr. Hab. Maksa Daunderera i z powodzeniem stosowany przez niezliczoną ilość terapeutów. Daunderer informował o pozytywnych doświadczeniach z tym środkiem w stosunku do pacjentów z amalgamatem. Srodek ten powinien mieć niższą toksyczność niż pierwsze stosowane w tym celu środki BAL i D-Penicilillamin i subiektywnie są lepiej tolerowane (Hruby/Donner 1987; Campell et al. 1986; Nadig et al. 1985).

Daunderer opisuje (patrz 1.3.2. DMPS (2,3-Dimercaptopropyl-1-sulfonian) Test) w swoich badaniach i doświadczeniach korzystny przebieg przypadków chorobowych z pacjentami chorymi z powodu amalgamatu których leczono za pomocą DMPS (2,3-Dimercaptopropyl-1-sulfonian). Indywidualne opisy przypadków w literaturze fachowej (Campell 1986; Hursh et al. 1985; Böckers et al. 1983; Gabard 1976) potwierdzają dane podawany przez Daunderera.

Jak wspomniano powyżej, w ramach terapii za pomocą DMPS należy rozważyć pytanie w jakim zakresie ryzyko usuwania niezbędnych dla organizmu pierwiastków śladowych należy przyjąć za uzasadnione, Metabolizm DMPS (2,3-Dimercaptopropyl-1-sulfonianu) jest obecnie z powodów analitycznych jest obecnie niezbyt dobrze znany (Forth 1987).

Redystrybucja rtęci przez DMPS (2,3-Dimercaptopropyl-1-sulfonian) do mózgu jest dyskutowana w literaturze  (Niemiecka Arzneimittelkommission-Zahnärzte 1989). Ohnesorge (1988, str. 190) widzi (m.in. z powodu niebezpieczeństwa uszkodzenia nerek( terapię DMPS jako uzasadnioną tylko po dokładnej alanizie kosztów i korzyści.

Ogólne preferowanie terapii za pomocą DMPS kosztem innych form terapii w rozumieniu Daunderera nie powinno mieć miejsca.

2.11Terapia związkami siarki

Przyjmowane doustnie preparaty siarki mogą być przekształcone w jelitach do naturalnego gazu siarkowodoru. W ten sposób powstaje więcej trudno rozpuszczalnych siarczków które nie są już ponownie absorbowane lecz wydalane z organizmu co prowadzi do zwiększenia usuwania metali ciężkich z organizmu i zmniejszenia ich istniejących złogów.

2.12Medycyna ortomolekularna:

Suplementacja przeciwutleniaczami:

Zasada toksyczności działania metale ciężkich polega na na blokowaniu grup SH- (tiolowych) lub grup tio z głównych systemów enzymatycznych. Rtęć w szczególności wypiera endogenne koenzymy metaliczne z ich związków.

Ponadto, rtęć stymuluje metabolizm nadtlenków, co powoduje gromadzenie się nadtlenku wodoru i nadtlenków organicznych w komórkach.W wyniku ich rozpadu powstają bardzo reaktywne rodniki hydroksylowe, które niszczą praktycznie wszystkie składniki komórki, poprzez pozbawianie odpowiednich związków wodoru.

Wolne rodniki są krótkotrwałymi połączeniami pośrednimi w procesach utleniania. Ich cechą jest posiadanie wolnego niesparowanego (niezwiązanego) elektronu, przez co są ekstremalnie agresywne chemicznie.Jeśli są one utworzone w jądrze komórki, atakują DNA i mogą powodować raka. Ponieważ suma indukowanych przez wolne rodniki tlenowe zmian cytoplazmy i jąder komórek przedstawia niejako proces starzenia, można powiedzieć, że wolne rodniki są odpowiedzialne za to samo, bo tworzą coraz bardziej nieodwracalne szkody ważniejszych biomolekuł i struktur komórkowych.

Jednocześnie ciało ludzkie posiada pewne bardzo efektywne enzymy, które są zdolne do wychwytywania wolnych rodników.Jako terapię do usuwania szkód powodowanych amalgamatem należy wymienić suplementację antyoksydantami, które są obecne w postaci różnych preparatów oferowanych na rynku a zawierających witaminy, enzymy, aminokwasy i pierwiastki śladowe.

Człowiek cierpi codziennie na między 10 do potęgi 17 a 10 do potęgi 18 uszkodzeń DNA i to bez podwyższonego stresu oksydacyjnego, chorób lub zatrucia.W wieku około 70 lat, w zestawie chromosomów nie dzielącej się komórki nerwowej ponad 300 milionów nukleotydów poddawanych jest oksydacyjnej rodnikowej reakcji rozkładu.Wraz z wiekiem ataki wolnych rodników są coraz silniejsze, aż w końcu nasze ciało nie jest już zdolne do odpierania tych ataków. Konsekwencjami mogą być przewlekłe choroby, rak i ostatecznie śmierć.

Od dawna wiadomo, że mikroelementy mogą zapobiegać chorobom wynikającym z niedoborów. Szczególną klasą tych składników są przeciwutleniacze, które reprezentują różne rodzaje leków takich jak np. witaminy, minerały, enzymy i aminokwasy. Przeciwutleniacze działają jak piorunochron na wolne rodniki. Przy czym niektóre mechanizmy działania różnych rodników są nadal niejasne. Jednakże przede wszystkim degeneracyjne procesy z długim czasem rozwoju np. rak, reumatyzm, miażdżyca (as), jak i sam proces starzenia mogą być skutecznie leczone przez stosowanie tych środków. Także przy wyższych dawkach wiele z nich nie działa toksycznie. Niemniej jednak racjonalne dawkowanie powinno być oczywiście rozważone, tak by uniknąć efektów, takich jak np. hiperwitaminoza.

Skróty: OUN - Ośrodkowy układ nerwowy

 

Najnowsze uwagi ze strony Dr. Med. Retzek http://www.homeopathy.at/dmps

 

OBALONA TEZA: DMPS nie jest w stanie chelatować rtęci z mógu, nie robi tego również DMSA

Według badań przeprowadzonych w laboratorium:  Umweltschutzlabor Bremen Dr. Bayer DMPS 2008www.homeopathy.at/files/DrBayer-DMPS-2008.pdf  tego twierdzenie Prof. Daunderera nie da się potwierdzić.

Przypadek złotnika z poważnymi objawami neurologicznymipublikowany w Pubmed: bardzo duże dawki DMPS – w czasie 4 tygodni zostało usunięte z organizmu 100mg rtęci po czym zniknęły wszystkie objawy    dowód – Badanie z  2009. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19852623

Metylortęć może być również usuwana z embrionów skontaminowanych myszy zarówno przez DMPS jak i przez DMSA (ewentualnie nie ukształtowała się jeszcze w pełni bariera krew-mózg?) Badanie z  2009 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19615742

Błędnie wstrzyknięty do płynu mózgowo-rdzeniowego Thimerosal zawierający rtęć, co doprowadziło do śpiączki osób tym dotkniętych został całkiem dobrze wyeliminowany przez DMPS i DMSA: Badanie z 2004 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14586664

Masowa toksykacja rtęcią z objawami neurologicznymi u 95 filipińskich górników złota została znacznie zredukowana przez podanie doustne DMPS. Badanie z  2003 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12711426

Tutaj można zamówić ampułki z DMPS:

http://dmps-unithiol.com/en/

 

 

Protokół detoksykacji metali ciężkich wg Dr. Klinghardt:

1.) Ponieważ przy braku minerałów organizm nie jest w stanie skutecznie wydalać metali ciężkich,należy najpierw wykonać analizę włosów (cynk, chrom, mangan, potas) oraz krwi (żelazo, wapń, magnez, sód).Analiza włosów rzuci także światło na stopień zanieczyszczenia organizmu.

2.) Warunkiem kompleksowej detoksykacji jest dobre funkcjonowanie narządów wydalniczych. Dlatego należy najpierw pobudzić zdolności wydalania nerek z użyciem preparatu Solidago oraz zdolność detoksykacji wątroby za pomocą preparatu Hepanest (dostępne (w RFN) zarówno w aptece / aptekach internetowych).

3.) Złoża metali ciężkich w organiźmie muszą być najpierw zaktywowane. Aby usunąc również je, należy je chelatować. Jednocześnie należy zapobiegać redystrybucji jonów metali ciężkich do innych tkanek. Osiąga się to przez podawanie wysokich dawek glonu: Chlorella Pyrenoidosa. Chlorella składa się z dwóch komponentów: pierwszy mobilizuje metale ciężkie w tkankach, a drugi składnik to błona komórkowa glonu, zdolna do pochłaniania metali ciężkich, jak gąbka.

W ten sposób związane toksyny są następnie wydalane z organizmu.Chlorella wiąże poza rtęcią również kadm, ołów, nikiel, złoto, platynę, pallad (4 ostatnie metale są używane w dentystyce), oraz wszystkie najbardziej rozpowszechnione toksyny środowiskowe  takie jak jak: dioksyny, formaldehyd, środki owadobójcze itp. (Uwaga: Glony Spirulina to coś innego, nie nadają się one do detoksykacji metali ciężkich).Dr. Klinghardt poleca: BETA REU-RELLA (wcześniejsza nazwa Bio-Reurella). Dostępna w aptekach. W przypadku wrażliwych jelit ewentualnie innej marki chlorella będzie lepiej tolerowana przez organizm. Na stronie www.ink.ag są dostępne inne gatunki chlorelli, np Heidelberger Chlorella lub INK-Chlorella.

4.) Czosnek niedźwiedzi wiąże (a dokładniej jego grupy siarczkowe) zmobilizowane metale ciężkie. W ten sposób powstają trwałe kompleksy, dzięki czemu reabsorbcja metali ciężkich w innych tkankach organizmu jest niemożliwa. Dzięki temu zapobiega się redystrybucji zjonizowanych metali ciężkich w organiźmie i całość zhelatowanych metali jest usuwana z organizmu. Czosnek niedźwiedzi jest uważany za naturalną alternatywę dla DMPS (Bärlauch Mastitabs von Dr. Pandalis, Apteki).

5.) Kwasy tłuszczowe Omega 3 warto polecić, chorzy mają braki.   

6.) DMPS - środek medycyny konwencjonalnej który jest wstrzykiwany dożylnie. Jest on stosowany w przypadkach poważneg zatrucia organizmu.

7.) Świeża kolendra - mobilizuje metale ciężkie, w szczególnosci rtęć z obszarów w tkance nerwowej. Stosowanie świeżej kolendry stanowi według Dr. Klinghardt  jedyną znaną metodą detoksykacji mózgu i tkanki nerwowej z rtęci. Po usunięciu rtęci są przez kolendrę aktywowanie i detoksyfikowane wszystkie inne metale ciężkie, co nie byłoby możliwe w inny sposób.

Stosowanie:

Prawidłowe dawkowanie powinno być każdorazowo indywidualnie kinezjologicznie zbadane. Jako wskazówkę należy orientować się wg poniższego schematu:

Solidago: 3 x dziennie 10-20 kropli
Hepanest: 3 x dziennie 30 kropli
Chlorella Pyrenoidosa: 3 x dziennie 4 tabletki
Czosnek niedźwiedzi: Nalewka 2 x dziennie 10 kropli lub tabletki, Czosnek niedźwiedzi Mastitabs wg. Dr.Pandalis: 6 tabletek dziennie 
Omega 3 kwasy tłuszczowe: 1-3 x dziennie 2 kapsułki
Kolendra jako nalewka: 3x dziennie  5 kropli

Ważne: stosować chlorellę, czosnek niedźwiedzi i kolendrę o różnych porach dnia, nigdy razem.

Każda terapia detoksykacyjna powinna być zawsze nadzorowane przez lekarza, ponieważ detoks przesuwa również obciążające zanieczyszczenia w organizmie, co z kolei może powodować inne niepożądane symptomy.  

Z doświadczenia wynika, że nierozwiązany konflikt emocjonalny wpływa na działanie autonomicznego układu nerwowego na tyle, że przepuszczalność  błon komórkowych maleje. Dlatego każdy taki pacjent powinien być pod opieką psychologa lub osoby stwarzającej poczucie bezpieczeństwa.

Objaśnienia i uzupełnienia:

:: Interesujący jest fakt, że również ludzie, którzy nigdy nie mieli amalgamatu w zębach, mogą być ciężko obciązeni rtęcią, ponieważ w czasie ciąży i laktacji około 60% ilości rtęci z organizmu matki przechodzi do organizmu pierworodnego dziecka.

:: Badania wykazują, że w mózgach zmarłych pacjentów z chorobą Alzheimera jest 4x tyle rtęci i 2 razy tyle aluminium co w grupie pacjentów bez choroby Alzheimera. Również guzy nowotworowe prawie zawsze zawierają więcej rtęci niż ich otoczenie.

:: Można rozpocząć usuwanie metali ciężkich z organizmu nawet wtedy gdy plomby amalgamatowe znajdują się jeszcze w zębach. Celowe jest usunięcie tych plomb w trakcie terapii. Dentysta powinien wiedzieć w jaki sposób usunąć plomby by nie zatruć dodatkowo pacjenta (na twarzy pacjenta w trakcie zabiegu MUSI! być maska cpap, w otworze gębowym założony ślinochron (koferdam)).

Jeśli podczas detoksykacji wystąpią zmęczenie, bóle głowy itp. To należy zwiększyć dawkę chlorelli, ponieważ to oznacza, że zostało z organów pacjenta zmobilizowanych więcej metali ciężkich niż udaje się schelatować dotychczasową dawką. Więcej chlorelli oznacza zwiększenie chelatacji ale nie mobilizacji złogów w organiźmie.    

Najczęściej zadawane pytania:

Czy mogę stosować algę Spirulina?
Nie, ponieważ Spirulina nie powodują wydzielania metali ciężkich z tkanek, ponieważ nie wiąże ona metali ciężkich. Efekt chelatacji ma jedynie tylko pyrenoidosa Chlorella lub jeżeli powoduje ina biegunkę:  Chlorella vulgaris.

Jednakże niektórzy z lekarzy pracujących wg. metody Klinghardta od jakiegoś czasu zaczynają podawać przed właściwą chelatacją Spirulinę w celu "przygotowania" organizmu pacjenta (spirulina łagodzi stany zapalne i zapobiega infekcjom). Można to zrobić, to nie zaszkodzi. Ale uwaga: to jeszcze nie jest chelatacja!

Czy można dokonać detoksu środkiem homeopatycznym?
Nie. Jedynym do tej pory znanym środkiem usuwania metali ciężkich z przestrzeni wewnątrzkomórkowej jest kolendra.

Istniejące w RFN sklepy internetowe:

Heidelberger Chlorella.dehttp://tx.shli.de (Online Shop)

INKhttp://www.biopure.de/ (Online Shop)

DVD z Dr.Klinghardtem są do dostania w wydawnictwie Steinhardt Film und Verlag: http://7i.shli.de

Videa z wykładami po niemiecku: https://www.youtube.com/watch?v=yMHllDF-V5E

http://www.youtube.com/watch?v=N0RgeRq2h2g&list=TL0ay4bGsw-enNfEw4TF-CUSkZtKyxeWyk

2 wykłady  Dr. Klinghardt do przeczytania:
1.) Metaleciężkie i ich wpływ na zdrowie: http://www.power-for-life.com/Schwermetall-Ausleitung/vortrag1.html
2.) Chelatacjemetali ciężkichhttp://www.power-for-life.com/Schwermetall-Ausleitung/vortrag2.html

 

http://www.focus.de/gesundheit/ratgeber/zaehne/therapie/tid-9441/zahnfuellungen-zwoelf-fragen-zu-amalgam-was-ist-bei-einer-amalgamentfernung-zu-beachten_aid_268290.html

Miasto: Legionowo
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

60procent Amiszów szczepi Wink

Wikipedia nie jest źródłem, jest medium tworzonym przez takich samych ludzi jak ja i Pan - nastepnie podlega weryfikacji.

Można czasem znaleźc tam wpisy typu "San Escobar", co nie oznacza, że takie państwo istnieje w rzeczywistości.

Miasto: Legionowo
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Panie Marku,

 

współcuję Pana dziecku.

Serio.

I Panu, że nei umie się Pan pogodzic z tym, że nie ma Pan takiego dziecka jakie by Pan chciał. 

Więc zaczyna Pan je traktowac jak króliczek doświadczalny - chce Pan podawac jakieś środki, które standardowo podaje się przy zatruciu rtęcią (polecam: https://pl.wikipedia.org/wiki/Rt%C4%99cica - obawiam się, że nie ma Pan pojęcia mimo wtryniania nam pseudo-naukowych artykulików tłumaczonych a niemieckiego).

Mam nadzieję, że kiedyś pokocha Pan swoje dziecko i je zaakceptuje, czego Panu życze z całego srca. I przestanie Pan być w pogoni za diabli wiedzą czym. 

 

Pozdrawiam ciepło.

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Szanowny / a Poradnik autystyczny,

myśmy już dawno pogodzili się z tym faktem i kochamy nasze dziecko. Co do artykułu o rtęcicy z wikipedii który zawiera jedynie kilka ogólnikowych zdań: Cóż ma z tego wynikać?

Pseudonaukowe artykuliki: Cóż tam jest pseudonaukowego? Co uprawnia Pana lub Panią do wydawania takiej oceny?

Większość prac które przytaczam pochodzi z czasopisam The Lancet, medycznego Olimpu, bardziej profesjonalnie już chyba nie można publikować. 

Tutaj zaś znajdzie Pan lub Pani listę prac naukowych Dr. Hab. Maksa Daunderera

https://portal.dnb.de/opac.htm?method=simpleSearch&query=115402322

To lista z 69 stronami. Uczą się z tych podręczników lekarze i toksykolodzy.  

Proszę wziąć pod uwagę, że każdy rodzic ma prawo wyboru tego, co zrobi z chorobą dziecka. Są tacy którzy godzą się z tym, są też tacy, którzy szukają przyczyn. I bywa że je znajdują.

Sama witaminoterapia spowodowała polepszenie stanu ogólnego mojego dziecka. Nie powiedział mi tego żaden lekarz. To moja jak Pan lub Pani pisze: pogoń za diabli wiedzą czym spowodowała że udało się mi znaleźć badania naukowe tłumaczące jakie i dlaczego braki witamin mają dzieci autystyczne. Byłem z tymi badaniami kolejno u profesor pediatrii zajmującej się autyzmem, psychiatry dziecka, lekarza rodzinnego dziecka. Wszyscy, ale to wszyscy zgodzili się z wnioskami płynącymi z badań naukowych.

Mógłbym napisać: wielu z rodziców jest tak zmęczonych codziennością i trudami życia z autystycznym dzieckiem, że nie mają siły na dalsze poszukiwania. Wielu rezygnuje z nich czyniac z tego cnotę.

Nikogo dno niczego nie namawiam. Informuję o tym, co udaje mi się znaleźć przedstawiając się z nazwiska. Co Państwo z tym zrobicie należy do Was.

Serdecznie pozdrawiam,

M

Miasto: Warszawa
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

PoradnikAutystyczny napisał/a:

Panie Marku,

 

współcuję Pana dziecku.

Katja kiedyś napisała:

Publikowanie takich treści jest również niebezpieczne z tego powodu, że zaraz się znajdą debile, którzy będą gotowi wywołać ciężką anemię u własnego dziecka i ryzykować jego życie. Bzdury? Wcale nie. Niejedno dziecko zmarło w wyniku chelatacji czy pojenia wybielaczem przez durnych rodziców.

http://kociswiatasd.blox.pl/2014/06/LEK-NA-AUTYZM-CZYLI-MOZG-STEROWANY-C...

 

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Pozwolę się nie zgodzić. Debile (wolę sformułowanie ludzie mało inteligentni) znajdą się wszędzie i nigdy nie da się zapobiec temu by czegoś głupiego nie zrobili. Idąc tym tokiem rozumowania powinno się zabronić sprzedaży i stosowania wybielacza gdyż ktoś może go wypić.

Co do śmierci w wyniku chelatacji: nie wiem, czy autor cytowanego bloga pisze prawdę, być może, nie potrafię tego zweryfikować. Chelatacja usuwa z organizmu również życiowo niezbędne substancje, pisałem o tym na początku postu z dnia 13/03/2017 - 13:01 więc NIE WOLNO przeprowadzać chelatacji samemu. Zawsze konieczne jest wykonywanie tego pod ścisłą kontrolą lekarską.

Problem polega generalnie na tym, że wyniki wielu badań naukowych na temat autyzmu są dość nowe i nawet specjaliści nie są często w stanie być z tym wszystkim na bieżąco. Co tu dopiero mówić o lekarzach. 

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Cóż, mamy wyniki:

Po silnej suplementacji, tj. 50.000 IE Witaminą D3 tygodniowo oraz 1000 mg B12 tygodniowo od zeszłej jesieni, synek ma poziom witaminy D3=35ng/ml oraz B12 powyzej 400. Czyli dobrze jest. Raz w tygodniu podaję też cynk, selen, magnez.

Celowo nie suplementowałem koenzymu Q10 i tu są bardzo duże braki.

Chłopczykowi pokazałem kilka razy na youtube co to jest pobieranie krwi. Z zegarkiem w reku miał powiedziane że ma wysiedzieć 45 sekund z igłą w żyle. Nagrodą za to były jego ulubione słodycze. Przyszły 4 pielegniarki żeby go trzymać ale trzy wyszły bo nie były potrzebne. Dziecko bardzo dobrze zniosło to badanie.

W szkole odnotowują znaczące polepszenie wyników w nauce. Mam też oksytocynę z USA. 

Acha, oczywiście jest roundup w moczu i metale ciężkie. Kolej na chelatację.

Miasto: małopolska
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Panie Marku!                                                                                                                                                                                    Gratuluję Panu determinacji.Podziwiam ogrom wiedzy jaką Pan posiada.                                                                            Mam przeczucie że to dobry trop;)  Proszę się podzielić inf.jak Wam idzie leczenie!                                                                  Życzę szystkiego Dobrego!

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Jestem po spotkaniu rodziców z opiekunami, nauczycielką, terapeutami. Dziewięć osób, prawie dwie godziny.

Wszyscy są zgodni co do tego, że nastąpiła duża poprawa w przeciągu ostatnich miesięcy. Tak więc suplementuję dalej.Na lato planuję chelatację metali ciężkich w klinice. Taka wskazówka: Unikajcie suplementów na których napisane jest:

- stearynian magnezu lub coś o kwasach tłuszczowych (zmniejsza przyswajalność witamin).

- dwutlenek tytanu (powoduje alergie)

- E214 do E219, E321 jako antyutleniacz. Powoduje alergie.

Nie kupujcie:

- witaminy B12 jako cyjanokobalaminy. Przez internet można zamówić moetylokobalaminę lub hydroksokobalaminę. Są lepiej przyswajalne. Polscy aptekarze zazwyczaj o tym nie wiedzą.

- witaminy B3 jako Nikotynoamidu. Jest to substancja sztuczna która może powodować raka. Kupujcie tylko niacynę.

- sztucznie wytworzonej witaminy E. Organizm dziecka potrafi ją odróżnić od naturalnej: http://ajcn.nutrition.org/content/77/4/899.full#R1

Miasto: Katowice
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

OFERTA „DNI OTWARTYCH” w przedszkolu arteterapeutyczno - integracyjnym w Katowicach - Brynowie od 29.05. – 31.05.2017 r. wraz  z zajęciami rehabilitacji ruchowej na basenie dla dzieci wraz z rodzicami w dniu 02.06.2017 r.

ZAPRASZAMY DO ZGŁOSZENIA SWOJEGO UDZIAŁU WRAZ Z DZIECKIEM w całości cyklu lub
na wybrane moduły Dni Otwartych naszego Przedszkola ARTETERAPEUTYCZNO - INTEGRACYJNEGO: „Akademii Przedszkolaka – BAJKOWA CHATKA” w Katowicach – Brynowie.

Szczegółowy program dostępny na stronie przedszkola – poniżej link do „Aktualności”
z „BAJKOWEJ CHATKI”

 http://www.bajkowachatka.com.pl/drzwi-otwarte-dla-rodzicow-wraz-ze-swoimi-pociechami/

W związku z ograniczoną liczbą miejsc, prosimy o rezerwację do udziału w „Dniach Otwartych”

·         telefonicznie: 696 013 824 lub 501 753 843

·         mailowo: bajkowachatka@gmail.com

Oferta skierowana jest dla rodziców dzieci w wieku od 2,5l.- 5 l., z diagnozą ZESPOŁU ASPERGERA, AUTYZMU WYSOKOFUNKCJONUJĄCEGO/ dzieci z cechami autystycznymi lub z innymi deficytami rozwoju (np. z afazją), poszukujących miejsca w kameralnym przedszkolu integracyjnym dla swoich pociech (grupy 4-7 os.)

W ramach „Dni Otwartych” zaproponujemy Państwu udział w licznych zabawach integrująco – artystycznych z dziećmi, w grach edukacyjnych, konkursach, mini – warsztatach prezentujących naszą specjalistyczną kadrę w praktycznym działaniu. 

Zaprezentujemy Państwu ofertę przedszkola, pokażemy jak pracujemy z dziećmi oraz zapoznamy
z programami terapeutycznymi oraz zapleczem sprzętowo – rehabilitacyjnym placówki.  

Będzie możliwość  udziału w zajęciach HIPOTERAPII w leśnej scenerii i zajęciach REHABILITACJI RUCHOWEJ na basenie z naszą fizjoterapeutką – instruktorem pływania małych dzieci .

Przygotowaliśmy specjalne atrakcje i niespodzianki.

ZAPRASZAMY

ZESPÓŁ SPECJALISTÓW z PASJĄ

Areteterapeutyczno-Integracyjnego Przedszkola

w Katowicach

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Ciekawe informacje na stronie Prof. Dr. Med. Suzanne Humphries:

http://drsuzanne.net/

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

W poniedziałek rano 23 stycznia 2017 roku, prezydent Trump nakazał FBI przeszukać siedzibę CDC w Atlancie. Powodem było ukrywanie związku między szczepionkami i autyzmem.
CDC to Centers for Disease Control and Prevention – agencja rządu federalnego Stanów Zjednoczonych, wchodząca w skład Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej. Zajmuje się kontrolą, zwalczaniem i zapobieganiem chorób.
 
Zródło:
https://martabrzoza.pl/autyzm/trump-rozpoczal-walke-z-koncernami-farmaceutycznymi/
 
 

10 maja 2017 Parlament szwedzki odrzucił siedem propozycji mających na celu wprowadzenie w kraju szczepień obowiązkowych.

Rząd Szwecji stwierdził, że polityki zmuszania do szczepień są sprzeczne z prawami konstytucyjnymi obywateli.

Link: http://www.thenhf.se/riksdagen-rostade-nej-till-alla-vaccinmotioner/ 

Informacja po włosku: https://www.dionidream.com/svezia-abolisce-vaccinazioni-obbligatorie/

Tłumacz google radzi sobie w miarę dobrze z obydwoma tekstami.

 
https://www.change.org/p/european-parliament-european-commission-council-of-the-european-union-respect-promote-and-protect-freedom-of-informed-vaccination-consent-throughout-europe

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Tu raz jeszcze po angielsku na youtube o podjęciu walki przez Trumpa z przemysłem szczepionek:

https://www.youtube.com/watch?v=W5Rl_2vQMoA

 

Książka Roberta F. Kennedy o thiomersalu w szczepionkach: https://www.amazon.com/Thimerosal-Supporting-Immediate-Mercury-Neurotoxin/dp/1632206013/ref=cm_rdp_product

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Serdecznie polecam Wam filtry odwrotnej osmozy do wody.

Dlaczego: https://www.youtube.com/watch?v=gt_ZRmjDnME

Miasto: Niemcy
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Chodzily plotki, ze jego syn cierpi na zaburzenia ze spektrum. Moze jednak cos w tej plotce jest.

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.
Miasto: małopolska
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Wstrząsające dane!  Znałam wcześniej niektóre prace prof.Majewskiej i zastanawiam się czy to bezpieczne,rozpowszechniać te dokumentacje..

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Cóż, przetłumaczyłem tą dokumentację i przekazałem znajomym lekarzom niemieckim. Ci zdecydowali by szczepień dokonywać dużo później, nie szczepić na choroby statystycznie prawie nie istniejące w społeczeństwach zachodnich, oraz by nie używać szczepionek łączonych gdyż są znacznie bardziej niebezpieczne. Przed szczepieniem podawać dzieciom duże dawki witaminy C oraz D3, wtedy organizm łatwiej sobie radzi z toksynami zawartymi w szczepionkach.

Osobiście jestem zdania że trzeba te informacje przekazywać. Przecież chodzi nie o to, by szczepionki generalnie usunąć, lecz o to, by były czyste i by podawać je później.

Miasto: xxx
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Marek Strassenburg no i myślisz że lekarze niemieccy sie do tego dostosują Laughing out loud...Epidemia Autyzmu...no może czas pogodzić się,że autyzm ma nasze dziecko,i nie szukać przyczyn bo nikt ich nie znalał i nie znajdzie...a my naszego dziecka i tak nie uzdrowimy.

Miasto: małopolska
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Szanuje twoje zdanie.Nie rozumiem jednak, co ma pogodzenie się z chorobą dziecka do śledzenia badań dotyczących choroby? Wdł.mnie każda choroba ma przyczynę..Trzeba być kompletnym ignorantem lub leniem aby nie być ciekawym nowych faktów czy najnowszych badań. "Nikt nie znajdzie przyczyny autyzmu" ,no prorok na forum!

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Marion, tylko przemysł farmaceutyczny będzie twierdził że nie znajdzie się przyczyn choroby. A lekarze z którymi rozmawiałem.. cóż, dopisali się do listy lekarzy którzy nie szczepią wszystkiego co nam usiłuje się wcisnąć:

https://www.individuelle-impfentscheidung.de/pdfs/Arztliste_PLZ.pdf

Raz jeszcze: nie chodzi o szczepionki tylko o ich niebezpieczne dla zdrowia naszych dzieci składniki.

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Mocne o dr. Wakefieldzie i Prof. Walker Smith:

https://www.youtube.com/watch?v=g_2Tz3WH0nM

Miasto: Niemcy
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Bardzo dobry wywiad. Kazdy z rodzicow dzieci autystycznych, ktore do czasu podania owej szczepionki rozwijaly sie ksiazkowo, powinni zglebic temat.

Miasto: xxx
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Autyzm nie jest Chorobą-czymś na co się zapada,a pózniej przechodzi.Jest stanem odmiennego funkcjonowania systemu nerwowego i rozumienia rzeczywistości...gdzie każde dziecko funkcjonuje inaczej.

Autyzm to nie choroba. Oficjalna medycyna, w tym klasyfikacja ICD, traktuje autyzm i inne zaburzenia ASD jako stan, a nie chorobę. Jedna z klasycznych definicji medycznych mówi, że z chorobą mamy do czynienia wówczas, gdy mamy konkretne i znane przyczyny oraz dynamikę przebiegu.

wielu rodziców drążą temat bo chcą wreszcie znaleśc odpowiedż,dlaczego moje dziecko ma Autyzm?doszukują się przyczyn ale pomino wielu znawców tematu nikt nie zna odpowiedzi...i nawet gdyby udowodniono że to przez szczepionki,to co wtedy nie szczepić i narazić dziecko na prawdziwe choroby,które mogą się skończyć śmiercią dziecka...bo z autyzmem można żyć...

Miasto: Niemcy
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Marion, szczepic....ale nie tak jak to sie obecnie proponuje. Zapoznaj sie z materialem z postu wyzej.

Jesli dziecko zapadlo na autyzm z powodu zatrucia metalami ciezkimi to nalezy je odtruc i terapeutowac.

Miasto: Niemcy
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Jeszcze cos...jak sie zna przyczyne to mozna lepiej walczyc z wrogiem. Nalezy szukac przyczyny i ja osobiscie jestem w 100% przekonana, ze to szczepionki, a na pewno w przypadku dzieci ksiazkowo rozwijajacych sie do czasu zaszczepienia.

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.
Miasto: lublin
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Witam.

ja też uważam ze u mojego dziecka do autyzmu przyczyniła się sczepionka aczkolwiek jest to nie do udowodnienia......

 

franz

piszesz o odtruciu . Na czym to dokładnie polega????

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Na usunięciu metali ciężkich z organizmu. Rtęć niszczy receptory w mózgu, dlatego autyzm jest bardzo podobny objawowo do encefalopatii.

Tak nawiasem to autyzm rozpoczął się u mojego synka po szczepionce MMR.

Miasto: lublin
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

U mojego bylo tak:

po szczepionce MMR : brak reakcji na imię, slaby kontakt wzrokowy a wczesniej byl bardzo dobry, miesiąc po szczepionce syn zaczął trzepotać rękami, uderzać rączkami o nóżki i brzuszek. ............oraz miesiac poo szczepionce zaczęły sie choroby (wczesniej nie chorował wcale) angina ktora skonczyla sie zastrzykami i 3 razy zapalenie ucha w czasie 6 miesięcy przy czym syn nie chodzi do przedszkola siedzi z moją mamą w domuuuu.....................

Mam do siebie straszny żal ze nie powiązałam tego wszystkiego wczesniej z autyzmem i szcepionką MMR!!!!

Prosze napiszcie wiecej szczegółów odnośnie odtrucia z metali ciężkich. Na czym to dokladnie poolega???

Do kogo mam się w tym temacie udać?????

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Tu trochę generalnych informacji: 

https://martabrzoza.pl/toksyny/chelatacja-terapia-szalencow/

Nie wiem kto to w Polsce robi, znalazłem coś takiego: 

http://www.chelatacja.com/

 

lub: 

Białostockie Centrum Chelatacji Dr Dariusz Siwik
ul. Rzymowskiego 43/28 
15-349 Białystok

tel. 85 744 97 97, 604 450 000
www.chelatacja.comdariusz.siwik@wp.pl
 

Kiedyś uważano, że zniszczone receptory nie mogą się odbudować, jednak teraz medycyna jest zdania, że dzieje się to, jednak powoli. Dlatego zmiana stanu dziecka jest stopniowa.

Ważne by dawała Pani dziecku witaminy i suplementy tak jak pisałem o tym wyżej. Jaka jest przybliżona waga dziecka?

Miasto: lublin
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

około 16,5 kg

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Ja nie jestem lekarzem, dla mojego dziecka, więc moja odpowiedzialność bym podał dziennie:

8.000 IE Witaminy D3 jako krople* 
100 mikrogramów witaminy K2mk7 jako krople*
Witamina A 500 mikrogramów*
Witamina E 100 miligramów.*

Witamina C 2 gramy dziennie
200 mg witaminy B12 jako hydroksokobalaminę albo metylokobalaminę (NIE cyjanokobalaminę!) 100mg rano 100mg wieczorem.

Witamina B6 100 mg (tworzy serotoninę i dopaminę pomagając zasnąć)**

kwas foliowy 200 mikrogramów**

cynk, selen, magnez 

Koenzym10 jako Ubiquinol 100 mg**

Luteolina 50mg.**

* Razem z odrobiną tłuszczu

** Przechowywać w lodówce

Miasto: lublin
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

dziekuje

 

A Pan stosowal u swojego dziecka tą chelatacje??? Albo zna Pan kogoś osobiście kto to stosował u autysty i z jakimi wynikami????

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Po wpływem analizy materiałów które tu przestawiłem lekarka mojego synka wpisała się na listę lekarzy nie podających szczepionek. Spotykamy się za dwa tygodnie by omówić szczególy chelatacji. Chelatację najpierw wypróbowałem na sobie. Mam 51 lat i 50% utraty zdrowia. Po chelatacji przejechałem 60 km na rowerze. Czuję się świetnie.

Nie znam osobiście nikogo kto poddał swoje dziecko chelatacji. To bardzo nowy temat. Jednak materiały źródłowe z których korzystam pozwoliły mi uwolnić się od; astmy, sarkoiozy i hmm, jak to po polsku napisac; osophageale refluxofagitis, rhabomyolise, CTS. Pierwszym etapem u synka było uzupełnienie witamin i minerałów. Aż głupio pisać, ale mój lekarz rodzinny i ordynator szpitala w którym byłem 2 lata temu sami zaczęli się tak suplementować.

Pisałem o tej sprawie wcześniej. Drodzy państwo, droga Pani Zuza83, ja przez 8 miesięcy podaję dziecku  9 razy więcej witaminy D3 niż podaje norma, Witminy B12 70 razy więcej niż podaje norma. I co, wyniki są lekko ponad przeciętne,ale ani śladu hiperwitaminozy.

To utwierdza mnie w przekonaniu, że chelatacja pomaga. Proszę poczekać na wyniki mojego synka po chelatacji jeśli się Pani obawia. Umieszczę wszystkie wyniki na tym forum. 

Drogą mailową znam pana Hermanna Danne który napisał książkę; https://www.amazon.de/Das-ABA-Mutmachbuch-berichten-autistischen-Kindern/dp/3941942042

Hermann jest w zarzązie stowarzyszenia http://aba-eltern.de/author/hermann/

Uważa szczepionki z rtęcią za zbrodnię przeciw ludzkości. I tak, przeprowadził z dobrym skutkiem chelatację swojego synka.

Serecznie pozdrawiam,

Marek

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

W końcu:

Pestycyd roundup zostanie wpisany na listę substancji rakotwórczych: https://oehha.ca.gov/proposition-65/crnr/glyphosate-be-listed-under-prop...

Podobna regulacja jest w Izraelu od zdaje się 2012 roku.

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Badanie: Immunizacja wielu groźnych szczepów bakterii pod wpływem częstotliwości WLAN i telefonii komórkowej: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28203122

 

Dr. Judy Mikovits o działaniu szczepionek z retrowirusami:

 https://www.youtube.com/watch?v=n6HPe-s1V2o

Również to:

https://www.youtube.com/watch?v=SLhoL0HYdGA&t=1103s

https://www.youtube.com/watch?v=Jxb1gly5fq4&t=2210s

https://www.youtube.com/watch?v=MfBGEhIOXB8&t=2097s

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Bardzo dobrym chelatem metali ciężkich zdaje się być również kwas fulwowy:

http://www.fulvicforce.pl/wlasciwosci-kwasu-fulwowego/

Zamówiłem dwie butelki. Zobaczymy. 

W zeszłym tygodniu o mało nie spadłem z krzesła. Dziecko pierwszy raz opowiedziało co się działo w szkole. No i zażyczył sobie konkretne jedzenie na niedzielę. Czegoś takiego jeszcze nie było. Szalenie się cieszę.

Miasto: Warszawa
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Marek Strassenburg napisał/a:

http://www.fulvicforce.pl/wlasciwosci-kwasu-fulwowego/

Zamówiłem dwie butelki. Zobaczymy. 

 

Nie wiadomo co, od anonima... I jeszcze to spożywać...

Nie nazwałbym tego odwagą.

Miasto: Rzeszów
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Marek Strassenburg napisał/a:

W zeszłym tygodniu o mało nie spadłem z krzesła. Dziecko pierwszy raz opowiedziało co się działo w szkole. No i zażyczył sobie konkretne jedzenie na niedzielę. Czegoś takiego jeszcze nie było. Szalenie się cieszę.

Marek, nigdy nie wiadomo, co tak naprawde pomaga naszemu dziecku. Ty myslisz, że to zasługa specyfików, które podajesz dziecku, ale to moze być również dobry wpływ szkoły i ciężka praca na co dzień nauczycieli i terapeutów, to może być dobry wpływ kolegów, albo po prostu naturalny rozwój dziecka, który przecież postępuje. Nie myśl, że bez tego co Ty dziecku podajesz, ono stałoby w miejscu, albo cofałoby się. Myslę, że Twoja terapia jest tylko małym dodatkiem do tego wszystkiego, co daje mu kontakt ze światem, możliwość rozwoju ponawczego, emocjonalnego i społecznego w szkole, w rodzinie, na podwórku. Zauważ, że wszystkie terapie w  profesjonalnych ośrodkach terapeutycznychw  Polsce opieraja się na tym, co dziecko czuje, czego się uczy, czego doświadcza, a nie na tym, co je.

Ja osobiście nie popieram tego, co robisz, ale podziwiam wytrwałość i konsekwencję. Pozdrawiam!

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

To, na ile istotne są jakie czynniki, jest oczywiście trudne do wyważenia. Jednak:

1. Wyniki badania krwi sprzed suplementacji były bardzo mizerne, teraz są świetne.

2. Szkoła wyraźnie mówi o skokowej zmianie w rozwoju od momentu rozpoczęcia suplementacji.

A tutaj: https://www.youtube.com/watch?v=XU8nSn5Ezd8&t=0s jest badanie uniwersytetu z Calgary dotyczące działąnia Thiomersalu na neurony w mózgu dziecka. To krótkie, tylko 5 minut. Popatrzcie sobie.

 

Tutaj o tym jak kwas fulwowy chelatuje metale ciężkie:

https://www.researchgate.net/publication/28653399_Removal_of_heavy_metal...

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.
Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Warto by było to na język polski przetłumaczyć i wydać:

http://www.autismus-medicus.de/userfiles/pdf/Buch.pdf

Lekarz odnosi sukcesy w leczeniu autystyków.

Kto ma pieniądze, może się do niego wybrać, jednak robi on dokładnie to, do czego jako laik powoli się dogrzebałem.

Privatarztpraxis Dr. Faraji
Bergstrasse 47 - 35578 Wetzlar, Germany
Telefon: +49-06441-8706394 - Telefax: +49-06441-8706395

E-Mail: sfaraji (at) t-online.de

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Nowość,

zamówiłem ten preparat. Za trzy tygodnie przekażę Wam informacje jak działa:

https://www.khemcorp.com/product/oxytocin-nasal-spray-60ml-autism-social...

Miasto: Erlangen
Odp: Leczenie autymu a badania naukowe.

Polecam Wam książkę: Brain On Fire: My Month Of Madness (Turtleback School & Library Binding Edition) by Susannah Cahalan

 

Film o tej historii obejrzycie tutaj:https://www.cda.pl/video/14900048e

To historia encefalopatii wywołanej przez atak na receptory NMDA o których pisałem wcześniej.