pytanie o orzeczenie niepełnosprawności

Dla dzieci zawsze na czas określony - zazwyczaj trzy lata, po 16 roku to jeszcze nie wiem jak jest.

Witam,

orzeczenie wydawane jest na czas określony. Mój syn otrzymał takie orzeczenie na 5 lat. Bardzo to dziwne, po upływie terminu określonego w orzeczeniu, traci ono ważność. Konieczne jest więc ponowne zjawienie się na komisji, która zadecyduje na jaki okres wydać kolejne orzeczenie. Po ukończeniu 16 roku życia jest podobnie. Stawienie się na komisji wymagane jest "zwyczajowo" co jakiś czas. Znam dorosłe osoby cierpiące na choroby przewlekłe, czy nieuleczlane, które mimo to, także posiadają orzezczenie na czas określony.

Pozdrawiam.

Witam, my właśnie jesteśmy w trakcie diagnozowania dziecka, chciałam się spytać kogos kto przechodził przez komisje orzekającą. Czy wystarczy orzeczenie od psychiatry czy tez od innych lekarzy, np. lekarza pediatry, neurologa(chociaż miał robione badania i pod tym względem jest zdrowy) poza tym chodzimy do endokrynologa(ma niedoczynnośc tarczycy) do okulisty(wada wzroku). Pytam sie bo nie chcę popełnić jakiegos błedu przy składaniu dokumentów, aby odrzucili wniosek przez błedy w papierach. Nigdzie nie otrzymałam wyczerpującej informacji. Dziękuje za wszystkie odpowiedzi, będę czekać z niecierpliwościa.

Podam jeszcze istotną informację dla rodziców otrzymujących świadczenie pielęgnacyjne na dziecko i posiadających ubezpieczenie zdrowotne z tego tytułu.

Po zmianie orzeczenia np. na niekorzystne- ubezpieczonym się jest jeszcze 30 dni. W tym czasie np. rodzic się odwołuje. Po 30 dniach ubezpieczenie wygasa. Jeżeli nie przekracza się 351 zł na osobę - można się starać o wydanie przez MOPS decyzji wójta,burmistrza o ubezpieczeniu. Dziecko jest ubezpieczone ustawowo do 18 r.ż.  w teorii,bo praktyka pokazuje,że jak się nie ma "świstka'- lekarz nie przyjmie.

Lub może go zgłosić do ubezpieczenia członek rodziny pozostający z nim we wspólnym gospodarstwie.

Witam ponownie, bardzo dziękuję dorobelle za odpowiedż na moje pytanie, ale nadal nie jestem pewna czy dla komisji stwierdzającej stopień niepełnosprawności w oparciu o diagnozę autyzmy ma znaczenie, że dziecko leczy się u endokrynologa czy ma problemy ze wzrokiem i nosi okulary, czy też opinię od pediatry, że często choruje na anginę czy zapalenie gardła. Jak chciałam otrzymać jakąś opinię od logopedy to mnie wyzwała, że ona nie lekarz i żadnej opini wydać nie może, więc nie chcę tego drugi raz przechodzić u okulisty czy pediatry, która jak powiedziałam, że psychiarta podejrzewa autyzm to mi powiedziała, ze napewno się myli a dziecko z tego wyrośnie. Proszę o pomoc tutaj bo może znajde wiecej zrozumienia dla mojego problemu.

Przepraszam, że podłączę się do tematu. Chciałam zapytać dlatego niektóre orzeczenia o niepełnosprawności w pkt 10 mają 
"nie wymaga" a niektóre "wymaga". Jaka jest różnica, że przydzielają dziecku autystycznemu zamieszkiwanie w odrębnym pokoju a innemu nie. Mógłby ktoś wyjaśnić jakie dzieci się kwalifikują do tego pkt, jakie trzeba mieć na to zaświadczenia i argumentację? dziękuję

Witam ponownie, fajnie, że mogę tutaj pogłębić moją marną jeszcze wiedzę. Dziś byliśmy w PPP i nasza Pani psycholog powiedziała nam, że w ramach wczesnego wspomagania przewidziane jest 4 godz. w miesiącu pracy z psychologiem logopedą pedagogiem, a mnie się wydawało, że to bedzie po 2 godz pracy w tygodniu z osobna z każdym z tych specjalistów, tak nam powiedziała Pani do ktorej uczęszczamy na terapię behiawioralną w innym mieście. Teraz nie wiem kto jest bardziej zorientowany w temacie, czy są jakieś ogólne przepisy regulujące te kwestie, czy to każda gmina przyznaje pomoc wedle własnych możliwości???? Chciałabym dla mojego Kubusia jak najwięcej uzyskać bezpłanej pomocy bo jak chyba u każdego z pieniędzmi nie jest za wesoło. Ja powoli zaczynam się gubić w obowiązkach wobec niego a domem i pracą, na wszytsko mi brakuje czasu. Proszę o pomoc i z góry dziękuję.

Witam ponownie Dorobelle, bardzo sie cieszę,że odpisałaś. Mam pytanie prywatne do Ciebie, masz napisane przy nicku  Sląsk,a dokładnie skąd pochodzisz. My mieszkamy też na terenie śląska, a bardzo mi brakuje kontaktu z kimś kto rozumie problem  i z kim kożna by się podzielić swoimi obawami, troskami ale także radościami. Nie mam w swym otoczeniu nikogo kto mógłby zrozumieć mój problem. Mój synek ma przede wszytskim zaburzenia w kontakcie z innymi osobami i z komunikacją, na razie terapia opiera się przede wszytskim na uczeniu go wykonywania prostych poleceń, ale z tego co tu czytałam to można osiągnąć o wiele wiecej, tylko trzeba wioedzieć do kogo się zwrócić ze swoim dzieckiem. Ja czuję, że ucieka mi czas, że za kilka miesięcy , rok czy dwa będzie trudniej o efekty czy terapie.